Тиэтилперазин* (Thiethylperazine)

Угнетает рвотный центр, блокирует триггерную зону в продолговатом мозге. Оказывает адренолитическое и м-холиноблокирующее действие. Блокирует дофаминовые рецепторы в нигростриарных путях, но, в отличие от нейролептиков, не имеет антипсихотических и каталептогенных свойств.

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Подвергается биотрансформации в печени. Экскретируется почками.

Противорвотное средство центрального действия (пиперазиновое производное фенотиазина). Белый со слегка желтоватым оттенком или светло-кремовый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте. На свету краснеет.

Тошнота и рвота (при лучевой и химиотерапии злокачественных новообразований, послеоперационный период).

Детский возраст (до 15 лет).

Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, угнетение ЦНС, коматозное состояние, заболевания крови и сердечно-сосудистой системы, артериальная гипотензия, печеночная и/или почечная недостаточность, бронхиальная астма, гипертрофия предстательной железы, болезнь Паркинсона и паркинсонизм, беременность, кормление грудью.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, судороги, парадоксальные реакции (кошмарные сновидения, необычное возбуждение, нервозность, раздражительность), поздняя дискинезия.

Со стороны органов ЖКТ: ксеростомия, запор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, снижение АД, ортостатическая гипотензия, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения.

Прочие: фотосенсибилизация, пигментация сетчатки, периферические отеки, аллергические реакции; при длительном приеме — экстрапирамидные расстройства, нарушение функций печени и/или почек, холестатический гепатит.

Усиливает эффект транквилизаторов, анальгетиков, бета-адреноблокаторов, гипотензивных средств, м-холиноблокаторов, алкоголя; снижает — адреналина, леводопы, бромокриптина.

Внутрь, в/м, ректально.