Берлинсулин® Н 30/70 U-40 (Berlinsulin® H 30/70 U-40)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 мл суспензии для инъекций содержит инсулина человеческого 40 ЕД (30% растворимого нормаль-инсулина и 70% кристаллической суспензии с протамином) и протамина сульфата 0,10 мг (что соответствует 0,076 мг протамина основания); во флаконах по 10 мл, в коробке 1 шт.
Фармакологическое действие
Гипогликемическое.
Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где стимулирует фосфорилирование клеточных белков, активирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе с рецептором плазматической мембраны облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает усвоение тканями глюкозы и способствует ее превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.
Показания
Все формы сахарного диабета (I и II типа).
Способ применения и дозы
Обычно суточную дозу распределяют на две инъекции в соотношении 2:1 (две трети — утром и одну треть — вечером), вводят п/к (нельзя в/в) за 30–45 мин до завтрака и ужина. В особых случаях — в/м. При каждом инъецировании меняют место введения.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Клиническая фармакология
Относится к препаратам со средней продолжительностью действия: эффект достигает максимума в течение 1–8 ч и продолжается 14–16 ч.