Бонцефин (Boncefin®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A41.9 Септицемия неуточненная
- I33 Острый и подострый эндокардит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- K65 Перитонит
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- M00-M03 Инфекционные артропатии
- M86 Остеомиелит
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефокситина натрия 1 или 2 г.
Фармакологическое действие
Бактерицидное, антибактериальное, антибактериальное широкого спектра.
Показания
Инфекции дыхательных путей, мочеполовых органов, костей и суставов, кожи и мягких тканей, внутрибрюшинные и внутритазовые инфекции, перитонит, септицемия, эндокардит, смешанные инфекции, вызванные штаммами аэробных и анаэробных бактерий.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, менингит, беременность, лактация, детский возраст (до 3 мес).
Побочные действия
Тромбофлебит, диспепсия, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, аллергические реакции.
Взаимодействие
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.
Аминогликозиды и др. цефалоспорины - риск развития нефротоксичности.
Способ применения и дозы
После предварительного разведения вводят в/м или в/в. Доза зависит от тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Обычная доза для взрослых 1–2 г каждые 8 ч, детям с 3 мес рекомендуется назначать по 20–40 мг/кг с интервалом 6–8 ч. Максимальная суточная доза — 200 мг/кг.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов. Применение высоких доз у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.
Не рекомендуется для лечения менингита.
Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса. При использовании метода Яффе возможны ложнозавышенные концентрации креатинина в сыворотке крови.