Эрмицед (Ermyced®)

3
Действующее вещество:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

5 мл сиропа с фруктовым вкусом содержат эритромицина этилсукцината 125 и 250 мг; во флаконах по 60 и 100 мл.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное.

Показания

Инфекции верхних дыхательных путей (тонзиллит, ларингит, фарингит, синусит, вторичные инфекции при простудах и гриппе), нижних дыхательных путей (бронхиты, пневмония, трахеит, бронхоэктатическая болезнь), уха (отит, инфекции наружного уха), глаз (блефарит), полости рта (гингивит, ангина Венсана), кожи и мягких тканей, ЖКТ; остеомиелит, уретриты, гонорея, сифилис, венерическая лимфогранулема, дифтерия, простатит, скарлатина (лечение, профилактика).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам).

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота и др.), снижение гематокрита, гемоглобина и лейкоцитов в крови, изменение функциональных печеночных тестов.

Взаимодействие

Усиливает эффект дигоксина, варфарина, карбамазепина, теофиллина (в больших, токсических дозах).

Способ применения и дозы

Внутрь, несколько раз в день. Взрослым (в т.ч. пожилым) и детям старше 8 лет при инфекциях легкой и средней тяжести — по 2 г в день, при острых и тяжелых формах — до 4 г в день. Детям 2–8 лет при инфекциях легкой и средней тяжести — по 1 г в день; новорожденным и детям до 2 лет при инфекциях легкой и средней тяжести — по 0,5 г в день; при тяжелых — дозу удваивают.

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Remedica

Особые указания

При тяжелых формах инфекционных заболеваний, когда прием препарата внутрь малоэффективен или невозможен, прибегают к в/в введению растворимой формы эритромицина – эритромицина фосфата. Эритромицин в суппозиториях назначают в случаях, когда прием внутрь затруднен.

В связи с возможностью проникновения в грудное молоко следует воздержаться от кормления грудью при назначении эритромицина.

При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени.

Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и/или печеночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов.

Некоторые устойчивые штаммы Haemophilus influenzae чувствительны к одновременному приему эритромицина и сульфаниламидов.

Может помешать определению катехоламинов в моче и активности "печеночных" трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дефинилгидразина).

Нельзя запивать молоком или молочными продуктами. ЛС, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые напитки инактивируют эритромицин (за исключением таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой); эритромицина сукцинат лучше всасывается при приеме с пищей).

У новорожденных, получающих эритромицин, высока степень риска развития пилоростеноза. В многочисленных клинических исследованиях был доказан антральный и дуоденальный прокинетический эффект эритромицина.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при нарушении функции печени. После вскрытия упаковки сироп рекомендуется хранить при температуре ниже 25 °C и использовать не более 2 нед.

10 аналогов

Макролиды и азалиды
Макролиды и азалиды
Макролиды и азалиды
Макролиды и азалиды
Макролиды и азалиды
Макролиды и азалиды
Офтальмологические средства
Макролиды и азалиды
Макролиды и азалиды