Индапрес (Indapres)

3
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
индапамид 1,25 мг
2,5 мг
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; ПВП; магния стеарат; тальк; лактоза
состав оболочки: гипромеллоза (Methocel E15LV); макроголь 6000 (PEG 6000); титана диоксид; тальк

в блистере 30 шт.; в коробке картонной 1 блистер.

Описание лекарственной формы

Таблетки 2,5 мг, покрытые оболочкой, белого цвета, делимые, круглые, обоюдосторонне выпуклые. Поверхность таблеток гладкая, однородная. На одной стороне таблетки имеется канавка, облегчающая деление таблетки.
Таблетки 1,25 мг, покрытые оболочкой, оранжевого цвета, круглые, обоюдосторонне выпуклые. Поверхность таблеток гладкая, однородная.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — гипотензивное, диуретическое.
Действует в корковом слое почек, увеличивает количество выводимой мочи, а также натрия и хлоридов. В меньшей степени влияет на выделение ионов калия. Вызывает вазодилатацию, снижает АД.

Показания

Первичная артериальная гипертензия.

Противопоказания к применению

  • острое нарушение мозгового кровообращения;

  • тяжелые нарушения функции печени;

  • тяжелые нарушения функции почек,

  • анурия;

  • тяжелые формы сахарного диабета;

  • тяжелые формы подагры;

  • гипокалиемия;

  • повышенная чувствительность к индапамиду и другим компонентам препарата;

  • повышенная чувствительность к сульфонамидам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головная боль и головокружение, усталость, слабость, судороги мышц, нервозность, напряженность, раздражительность, очень редко — почечная энцефалопатия.
Со стороны ЖКТ: запоры, тошнота, рвота, понос, сухость во рту, раздражение пищевода, очень редко — панкреатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, тахикардия, ортостатическая гипотензия.
Со стороны кожных покровов: зуд, кожная сыпь, крапивница, васкулит, волчаночно-подобный синдром.
Со стороны мочевыделительной системы: полиурия с риском обезвоживания, особенно у лиц пожилого возраста и у пациентов с сердечной недостаточностью.
Прочие: импотенция, приливы жара, уменьшение массы тела, парестезии в конечностях.
Лабораторные показатели: гиперурикемия, гиперкреатининемия, глюкозурия, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, очень редко — гипокальциемия, гипергликемия, гиперлипидемия, гиперферментемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия.

Взаимодействие

При одновременном применении с сердечными гликозидами и кортикостероидами увеличивается риск развития гипокалиемии. При одновременном применении препаратов лития повышает риск развития литиевой интоксикации на фоне снижения почечного клиренса лития. Усиливает действие гипотензивных ЛС.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки. Начальная доза — 1,25 мг/сут, если через 4 нед не наступает улучшение, дозу увеличивают до 2,5 мг/сут. В случае необходимости дозу можно увеличить до 5 мг/сут.

Комментарий

Препарат — в процессе регистрации.

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инструкция по медицинскому применению

Индапрес - инструкция по медицинскому применению - РУ № от 2004-06-08

Производитель

Гродзиский фармацевтический завод «Польфа», Польша.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Фармакодинамика

Уменьшает гипертрофию левого желудочка сердца. Не оказывает негативного влияния на профиль липидов (общего холестерина, холестерина ЛПНП и триглицеридов), а также не нарушает метаболизма глюкозы даже у пациентов с диабетом.

Фармакокинетика

После приема внутрь индапамид быстро абсорбируется из ЖКТ. Тmax в плазме крови равно 1–2 час. Связывание с белками плазмы составляет 70–79%. При повторном приеме фармакокинетические параметры не изменяются, что свидетельствует о минимальном риске кумуляции. Индапамид выделяется с грудным молоком. Высокая липофильность индапамида обеспечивает длительный Т1/2 (до 18 ч). Выводится из организма очень медленно, преимущественно почками (около 60%), в большинстве случаев в виде метаболитов, 5% — в неизмененном виде.

Передозировка

Симптомы: чрезмерное снижение АД, усиление мочегонного действия, нарушения водно-электролитного обмена.
Лечение: промывание желудка, коррекция водно-электролитного баланса. Специфический антидот неизвестен.

Особые указания

В период лечения следует контролировать уровень калия в сыворотке крови. У пациентов с гиперурикемией рекомендуется регулярно определять содержание мочевой кислоты в сыворотке крови.
Использование в педиатрии
Не рекомендуется применять препарат у детей из-за отсутствия данных, подтверждающих эффективность и безопасность его применения в педиатрии.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При применении препарата иногда могут возникать нежелательные эффекты, связанные с резкими снижением АД, что может ограничивать способность к управлению транспортными средствами, обслуживанию машин и движущихся механизмов. При развитии указанных реакций пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Характеристика

Производное бензамидов, тиазидоподобный диуретик. Обладает умеренно выраженным продолжительным действием.

Клиническая фармакология

При артериальной гипертензии в дозе 2,5 мг/сут, действует в течение 24 ч. При увеличении дозы препарата гипотензивный эффект не усиливается, но увеличивается диуретическое действие.

39 аналогов

Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики
Диуретики