Нидран (Nidran®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит нимустина гидрохлорида 50 мг; в коробке 1 или 6 шт.
Фармакологическое действие
Алкилирует нуклеофильные группы ДНК, нарушает синтез и вызывает гибель клетки.
Показания
-Злокачественные опухоли головного мозга (в т.ч. глиобластома), легких, ЖКТ (желудка, ободочной и прямой кишки, печени),
-Злокачественная лимфома,
-Хронический лейкоз.
Противопоказания к применению
-Гиперчувствительность,
-Угнетение кроветворения.
Побочные действия
-Лейкопения, тромбоцитопения, гипопротеинемия, анемия;
-Повышенная кровоточивость;
-Повышение уровня АЛТ и АСТ, концентрации мочевины в крови, протеинурия;
-Интерстициальная пневмония;
-Анорексия, стоматит, тошнота, рвота, общая слабость, лихорадка, головная боль, головокружение, судороги, алопеция, аллергические реакции (сыпь).
Взаимодействие
Эффект повышают винкристин, митомицин-С, адриамицин, лучевая терапия.
Способ применения и дозы
В/в или в/а (предварительно растворяют в воде для инъекций из расчета 0,005 г в 1 мл) — по 0,002–0,003 г/кг массы тела, однократно, или по 0,002 г/кг 1 раз в неделю в течение 2–3 нед; возможно повторение введения (по обеим схемам) через 4–6 нед.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не ниже 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Раствор несовместим с др. средствами.
Меры предосторожности
Следует с осторожностью назначать при повышенной кровоточивости, острых инфекциях, заболеваниях печени и почек, детям, взрослым репродуктивного возраста. Рекомендуется еженедельный контроль картины периферической крови, функции печени и почек.