Проксодолол® (Proxodolol)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 мл глазных капель содержит проксодолола 10 мг, а также вспомогательные вещества (бензэтония хлорид, натрия хлорид, кислота лимонная, натрия цитрат для инъекций, вода для инъекций); в тюбиках-капельницах по 1,3 мл, в картонной пачке 5 тюбиков или во флаконах по 5 мл с пластмассовой крышкой-капельницей, в картонной пачке 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоглаукомное.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Показания
Первичная открытоугольная глаукома при разных стадиях заболевания и с разной степенью повышения внутриглазного давления, вторичная глаукома.
Противопоказания к применению
бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких;
хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
синусовая брадикардия;
AV блокада II или III степени;
артериальная гипотензия;
кардиогенный шок;
инсулинзависимый сахарный диабет (тип I);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта применения Проксодолола-АКОС при беременности и в период лактации нет.
Применение препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.
Применение у детей
Достаточного опыта применения препарата у детей нет. Применение Проксодолола-АКОС возможно только в том случае, если предполагаемая польза превышает риск развития побочных реакций.
Побочные действия
Замедление сердечного ритма, развитие AV блокады, снижение АД, бронхоспазм, аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения после инстилляции.
Взаимодействие
Проксодолол-АКОС при совместном применении потенцирует действие пилокарпина, клонидина.
При одновременном применении Проксодолола-АКОС с альфа- и бета-адреноблокаторами для приема внутрь наблюдается взаимное усиление их действия.
Способ применения и дозы
По 1 капле в конъюнктивальный мешок 2–3 раза в сутки.
Условия хранения
В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП Россия
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакодинамика
Гипотензивное действие в отношении внутриглазного давления наступает через 15–30 мин после инстилляции и достигает максимума через 4–6 ч. Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию, не оказывает местнораздражающего действия.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Проксодолол-АКОС не предоставлены.
Передозировка
В настоящее время данные по передозировке препарата отсутствуют.
Особые указания
В период применения Проксодолола-АКОС не рекомендуется ношение мягких контактных линз.
При использовании жестких линз следует снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15-20 мин после инстилляции препарата.
Использование в педиатрии
Достаточного опыта применения препарата у детей нет. Применение Проксодолола-АКОС возможно только в том случае, если предполагаемая польза превышает риск развития побочных реакций.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После закапывания препарата у некоторых пациентов может наблюдаться нечеткость зрения, поэтому в течение некоторого времени после инстилляции не следует заниматься деятельностью, требующей четкости зрения и быстроты психомоторных реакций.
Характеристика
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор.