Проксодолол® (Proxodolol)

1 мл глазных капель содержит проксодолола 10 мг, а также вспомогательные вещества (бензэтония хлорид, натрия хлорид, кислота лимонная, натрия цитрат для инъекций, вода для инъекций); в тюбиках-капельницах по 1,3 мл, в картонной пачке 5 тюбиков или во флаконах по 5 мл с пластмассовой крышкой-капельницей, в картонной пачке 5 флаконов.

Фармакологическое действие — противоглаукомное.

Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.

Первичная открытоугольная глаукома при разных стадиях заболевания и с разной степенью повышения внутриглазного давления, вторичная глаукома.

• бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких;

• хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

• синусовая брадикардия;

• AV блокада II или III степени;

• артериальная гипотензия;

• кардиогенный шок;

• инсулинзависимый сахарный диабет (тип I);

• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Достаточного опыта применения Проксодолола-АКОС при беременности и в период лактации нет.

Применение препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.

Достаточного опыта применения препарата у детей нет. Применение Проксодолола-АКОС возможно только в том случае, если предполагаемая польза превышает риск развития побочных реакций.

Замедление сердечного ритма, развитие AV блокады, снижение АД, бронхоспазм, аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения после инстилляции.

Проксодолол-АКОС при совместном применении потенцирует действие пилокарпина, клонидина.

При одновременном применении Проксодолола-АКОС с альфа- и бета-адреноблокаторами для приема внутрь наблюдается взаимное усиление их действия.

По 1 капле в конъюнктивальный мешок 2–3 раза в сутки.

В защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП Россия

По рецепту.

Гипотензивное действие в отношении внутриглазного давления наступает через 15–30 мин после инстилляции и достигает максимума через 4–6 ч. Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию, не оказывает местнораздражающего действия.

Данные о фармакокинетике препарата Проксодолол-АКОС не предоставлены.

В настоящее время данные по передозировке препарата отсутствуют.

В период применения Проксодолола-АКОС не рекомендуется ношение мягких контактных линз.

При использовании жестких линз следует снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15-20 мин после инстилляции препарата.

Использование в педиатрии

Достаточного опыта применения препарата у детей нет. Применение Проксодолола-АКОС возможно только в том случае, если предполагаемая польза превышает риск развития побочных реакций.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

После закапывания препарата у некоторых пациентов может наблюдаться нечеткость зрения, поэтому в течение некоторого времени после инстилляции не следует заниматься деятельностью, требующей четкости зрения и быстроты психомоторных реакций.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор.