Растоцин (Rastocin)

3
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
D — по FDA США
D — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 1 фл.
доксорубицина гидрохлорид 10 мг

во флаконах; в коробке 10 флаконов.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое.

Способ применения и дозы

В/в, 60–75 мг/м2 однократно или через каждые 3–4 нед. Альтернативные схемы — 10–20 мг/м2 1 раз в неделю.

В комбинации с другими противоопухолевыми препаратами доза на цикл лечения — 30–60 мг/м2 каждые 4 нед.

Суммарная доза не должна превышать 550 мг/м2.

При нарушении функции печени дозу уменьшают в зависимости от уровня билирубина в сыворотке: при уровне12–30 мг/л — 50% дозы, при уровне выше 30 мг/л — 25% дозы.

У больных, получавших ранее лучевую терапию на область легких и средостения или лечившихся другими кардиотоксическими препаратами, — суммарная доза Растоцина не должна превышать 400 мг/м2.

Лечение Растоцином должно проводиться под наблюдением врачей, имеющих опыт применения противоопухолевых препаратов.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

17 аналогов

Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики
Противоопухолевые антибиотики