Сонизин® (Sonizin®)

3
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
B — по FDA США
B2 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

Действующее вещество:

Одна капсула содержит 0,400 мг тамсулозина гидрохлорида.

Вспомогательные вещества:

Содержимое капсулы: кальция стеарат; триэтилцюрат; тальк; сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), содержащий также полисорбат 80 и натрия лаурилсульфат; целлюлоза микрокристаллическая.

Твердая желатиновая капсула:

Верхняя часть:

железа оксид желтый (C.I. 77492 Е172); титана диоксид (C.I. 77891 Е171); железа оксид черный (C.I. 77499 Е172); железа оксид красный (C.I. 77491 Е172); желатин.

Нижняя часть:

железа оксид красный (C.I. 77491 Е172); железа оксид черный (C.I. 77499 Е172); железа оксид желтый (C.I. 77492 Е172); титана диоксид (C.I. 77891 Е171); желатин.

Описание лекарственной формы

Твердые желатиновые капсулы размер № 2; крышечка: непрозрачная, коричневого цвета; корпус: непрозрачный, коричнево-желтого цвета.

Содержимое капсулы- пеллеты белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Антидизурическое, альфа-адренолитическое.

Показания

Лечение дизурических расстройств, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Режим дозирования

Внутрь, после еды, по 1 капсуле в день, в одно и то же время суток, запивая достаточным количеством воды. Капсулу не следует ни разламывать на части, ни разжёвывать, т.к. при этом нарушается пролонгированное высвобождение действующего вещества.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к тамсулозину гидрохлориду или любому другому компоненту препарата.

Побочные действия

Редко - головная боль, головокружение, астения, нарушения сна (сонливость или бессонница), ретроградная эякуляция, снижение либидо, боль в спине, ринит; в единичных случаях - ортостатическая гипотензия, тахикардия, сердцебиение, боль в грудной клетке.

Со стороны органов пищеварения: в редких случаях - тошнота, рвота, запоры или диарея. В крайне редких случаях реакции гиперчувствительности - кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.

Условия хранения

При температуре 15–30 °C. В оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Форма выпуска

Капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг. В блистере из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой по 10 шт. 1 или 3 блистера в картонной пачке.

Производитель

«Гедеон Рихтер Румыния» А.О., Румыния. Румыния, 540306, Тыргу-Муреш, ул. Куза-Водэ № 99-105.

Владелец РУ: ОАО «Гедеон Рихтер». Будапешт, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.

Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

23 аналога

Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы