Тамсулозин-ВЕРТЕКС (Tamsulosin-VERTEX)

4
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
B — по FDA США
B2 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Фармакологическое действие

Тамсулозин-ВЕРТЕКС - это альфа1-адреноблокатор; средство для симптоматического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Избирательно блокирует постсинаптические α1A-адренорецепторы гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры. В результате снижается тонус гладких мышц указанных образований, облегчается отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Терапевтический эффект проявляется приблизительно через 2 недели от начала лечения.

Показания

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь - 400 мкг Тамсулозин-ВЕРТЕКС 1 раз/сут (после завтрака).

Длительность лечения не ограничена, препарат назначают в виде непрерывной терапии.

Капсула должна быть принята целиком. Капсулу нельзя разжевывать, так как это может повлиять на скорость высвобождения препарата.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам Тамсулозин-ВЕРТЕКС.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - головокружение, ортостатическая гипотензия, ощущение сердцебиения.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, астения.

Со стороны половой системы: редко - ретроградная эякуляция.

Взаимодействие

Другие α1-адреноблокаторы, ингибиторы ацетилхолинэстеразы, алпростадил, анестетики, диуретики, леводопа, антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, миорелаксанты, нитраты и этанол могут усиливать выраженность гипотензивного эффекта.

Диклофенак и непрямые антикоагулянты несколько увеличивают скорость элиминации Тамсулозин-ВЕРТЕКС.

Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека in vitro. В свою очередь, тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.

В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.

При одновременном применении с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом - снижение концентрации; с другими α1-адреноблокаторами - возможно выраженное усиление гипотензивного эффекта.

23 аналога

Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы
Альфа-адреноблокаторы