Таривид® (Tarivid®)

3.3
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
C — по FDA США
B3 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер или в упаковке 40 шт.

1 мл раствора для инъекций и инфузий — 2 мг; во флаконах по 100 мл, в коробке 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное.

Блокирует ДНК-гиразу, прекращает репликацию ДНК в микробной клетке.

Показания

Инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей, брюшной полости (включая малый таз), почек и мочевыводящих путей, инфекции в акушерстве и гинекологии, гонорея.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Диспепсия, головная боль, головокружение, нарушение сна, беспокойство, снижение реакции, повышение уровня билирубина и активности ферментов печени, фотосенсибилизация, аллергические реакции (кожная сыпь, отек лица и голосовых связок, удушье, шок).

Взаимодействие

Эффективность снижается (уменьшается резорбция) антацидами.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, по 1 табл. (200 мг) 2 раза в день, курс — 7–10 дней (не рекомендуется принимать в течение более 8 нед). При гонорее — 2 табл. однократно. Максимальная суточная доза — 0,8 г. При сниженной почечной функции доза рассчитывается исходя из тяжести заболевания почек. При инфекциях тяжелого течения — в/в (капельно в течение 1 ч) 0,2 г на 5% растворе глюкозы.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг — 3 года.

Таблетки, покрытые оболочкой 200 мг — 5 лет.

Раствор для инфузий 2 мг/мл — 3 года.

Раствор для инфузий 200 мг/100 мл — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакодинамика

Активен в отношении синегнойной, гемофильной и кишечной палочек, шигелл, сальмонелл, менингококков, гонококков, стафилококков, легионелл, микоплазм, хламидий и др.

Фармакокинетика

Быстро и почти полностью всасывается после приема внутрь, биодоступность — около 100%. Cmax достигается через 30–60 мин. Высокие концентрации создаются в моче, слюне, мокроте, желчи, коже, тканях, экссудате и секрете предстательной железы. T1/2 — 5–7 ч. До 90% выводится почками в неизмененном виде.

Меры предосторожности

Следует учитывать возможное снижение скорости реакции (осторожно назначать при управлении транспортными средствами).

30 аналогов

Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны