Венарус® 1000

4.5
Отпуск:
Без рецепта
Действующее вещество:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
действующие вещества:  
гесперидин 100 мг
(в пересчете на 100% вещество)  
диосмин 900 мг
(в пересчете на 100% вещество)  
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 124 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят) — 54 мг; желатин — 62 мг; тальк — 12 мг; магния стеарат — 8 мг  
оболочка пленочная: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 41,4 мг; макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 6,76 мг; натрия лаурилсульфат — 0,2 мг; магния стеарат — 2,48 мг; титана диоксид — 7,88 мг; железа оксид красный — 0,6 мг; железа оксид желтый — 0,68 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы, со скругленными концами, с риской.

На поперечном разрезе — ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета.

Фармакологическое действие

Ангиопротективное, венотонизирующее.

Показания

Венарус® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранение и облегчение симптомов).

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

  • судороги нижних конечностей;

  • ощущение тяжести и распирания в ногах;

  • боль;

  • усталость ног.

Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

  • отеки нижних конечностей;

  • трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;

  • венозные трофические язвы.

Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к активным компонентам или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

Не рекомендуется в период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.

Период грудного вскармливания. Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком не рекомендуется прием препарата в период грудного вскармливания.

Влияние на репродуктивную функцию. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоих полов.

Побочные действия

Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10 случаев); часто (≥1/100 и <1/10 случаев); нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев); редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев). Нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным, имеют обозначение частота неизвестна.

Со стороны центральной нервной системы: редко — головокружение, головная боль, общее недомогание.

Со стороны ЖКТ: часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто — колит; частота неизвестна — боль в животе.

Со стороны кожных покровов: редко — сыпь, зуд, крапивница; частота неизвестна — изолированный отек лица, губ, век, в исключительных случаях — ангионевротический отек.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или появляются другие нежелательные реакции не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Не отмечалось.

Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.

Способ применения и дозы

Внутрь, предпочтительно утром, во время приема пищи.

Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1 табл./сут.

Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.

Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 мес). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.

Рекомендуемая доза при остром геморрое — 3 табл./сут (по 1 табл. утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 табл./сут (по 1 табл. утром и вечером) в течение последующих 3 дней.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1 табл./сут.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг.

По 9, 10 или 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель

АО «Фармацевтическое предприятие "Оболенское"». 142279, Россия, Московская обл., Серпуховский р-н, пос. Оболенск, корп. 7–8, 39.

Тел./факс: (4967) 36-01-07.

Организация, принимающая претензии: АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия.

Фармакодинамика

Венарус® оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток.

При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Оптимальное соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг в день.

Фармакокинетика

Основное выведение препарата происходит через кишечник. Через почки в среднем выводится около 14% принятого количества препарата.

Период полувыведения составляет 11 ч.

Препарат Венарус® подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Передозировка

Случаев передозировки не описано.

При передозировке препарата следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Особые указания

Перед тем как начать принимать препарат Венарус®, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

При обострении геморроя назначение препарата Венарус® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.

Незамедлительно следует обратиться к врачу, если в процессе лечения состояние пациента ухудшилось или улучшения не наступило.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не влияет.

14 аналогов

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях