Внешний вид упаковки лекарства Агемфил А
Designed by blood.ru

Агемфил А (Agemfil A)

0
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:
Designed by blood.ru

Состав и форма выпуска

Леофилизат для приготовления раствора для инфузий  1 бут. 
фактор свертывания крови VIII человеческий  250 ME 

250 МЕ - бутылки для крови и кровезаменителей (1) - пачки картонные. 

250 МЕ - бутылки для крови и кровезаменителей (40) - коробки картонные.

Описание лекарственной формы

Лиофилизат белого цвета. Растворенный препарат - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или слегка желтовато-окрашенная.

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Показания

Лечение и профилактика кровотечений, у больных классической гемофилией (гемофилия А), в том числе при проведении экстренного или планового хирургического вмешательства. Агемфил А не исследовался в плане эффективности лечения болезни Виллебранда-Юргенса и, следовательно, не может быть рекомендован для лечения этого заболевания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследования влияния Агемфила А на репродуктивность животных не проводились. Не известно, может ли Агемфил А вызывать повреждения плода или влиять на репродуктивную способность при введении беременной женщине. Агемфил А следует назначать беременным женщинам только по абсолютным показаниям.

Побочные действия

Слишком быстрое введение препарата может иногда вызывать кратковременное повышение температуры тела, озноб, головную боль. В отдельных случаях могут тошнота, тахикардия, ощущение покалывания в теле, боль в спине, послеоперационный тромбоз, аллергические реакции (крапивница, анафилактическая реакция), снижение резистентности к инфекционнымзаболеваниям.

Взаимодействие

Неизвестны. Агемфил А не следует вводить в одном шприце с любыми другими медицинскими препаратами.

Способ применения и дозы

Препарат применяют только для внутривенного введения после полного растворения в 20 мл воды для инъекций. Рекомендуемая скорость введения - 100 единиц активности в минуту.

Приготовление раствора: Агемфил А нужно разводить только в стерильной воде для инъекций. Перед разведением флакон с препаратом и стерильную воду для инъекций следует довести до температуры 20-30°С. Стерильными одноразовыми иглой и шприцем набрать нужный объем стерильной воды для инъекций (20 мл) и ввести его во флакон с Агемфилом А. Для полного растворения нужно осторожно покачать флакон, не встряхивая. Через 10-15 минут должен получиться прозрачный или слегка опалесцирующий раствор. Разведенный препарат необходимо использовать не позднее 1 часа после приготовления.

При образовании геля или сгустка флакон использовать нельзя.

Дозу Агемфила А для восстановления гемостаза подбирают индивидуально, в зависимости от степени кровотечения, наличия ингибиторов и требуемого уровня фактора VIII. Введение одной единицы ( ME ) фактора VIII на кг массы тела повышает уровень фактора VIII в плазме крови в среднем на 1% и для расчета дозы может быть рекомендована следующая формула:

Требуемая доза=необходимое увеличение активности фактора VIII (%) х масса тела (кг)/ 1(%/МЕ/кг)

Для достижения удовлетворительного клинического результата необходимо соотносить терапевтический эффект с данными измерений уровня фактора VIII в плазме крови пациента.

Если при помощи рассчитанной дозы не удается контролировать кровотечение и достичь ожидаемой концентрации фактора VIII в плазме крови, у больного следует подозревать присутствие циркулирующего ингибитора к фактору VIII. Его наличие и количество (титр) должно быть подтверждено соответствующими лабораторными тестами. Некоторые пациенты с низким титром ингибитора (10 единиц Бетезда) могут успешно лечиться Агемфилом А. У пациентов с более высокими титрами ингибитора может быть необходимо использование таких лекарственных препаратов, как: концентрат Комплекса Фактора IX, Антигемофильного Фактора (Свиного) или Комплекс Свертывания Анти-Ингибитора.

Необходимое число единиц активности Агемфила А для однократного введения и продолжительность лечения зависит от степени тяжести дефицита Фактора VIII, а также от места и объема кровотечения и клинического состояния пациента.

Легкое кровотечение: Для лечения поверхностных или начинающихся кровотечений в течение 2-3 дней вводят такую терапевтически необходимую дозу Агемфила А, которая позволяет поддерживать концентрацию Фактора VIII в плазме крови на уровне 30%.

Умеренное кровотечение: Для лечения умеренных кровотечений (например, одиночных гемартрозов, ограниченных травм) уровень Фактора VIII следует поднимать до 30-50% путем введения Агемфила А в течение 3-4 дней с интервалами в 12-14 часов.

Тяжелые кровотечения: У больных с угрожающим жизни кровотечением или кровотечением в жизненно важные органы (центральная нервная система, заглоточное или забрюшинное пространство, подвздошно-поясничная мышца) уровень Фактора VIII в плазме крови необходимо увеличивать до 80-100% введением Агемфила А в течение 10-14 дней с интервалами в 12-14 часов.

Хирургия: Интенсивность заместительной терапии Агемфилом А зависит от типа хирургической операции и последующего послеоперационного режима. При крупных хирургических вмешательствах уровень Фактора VIII следует поддерживать на величинах не меньших, чем 50%. С этой целью трансфузии Агемфила А могут повторяться каждые 6-12 часов в течение 10-14 дней.

Профилактика: Схема профилактического лечения должна быть скорректирована в соответствии с индивидуальными потребностями пациента. Как правило, для поддерживающей терапии у больных с тяжелой формой гемофилии эффективной является доза 20-30 МЕ/кг Агемфила А, вводимая 3 раза в неделю с целью поддержания 3-5% уровня Фактора VIII в плазме крови.

Условия хранения

При температуре 2-6°С. В недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Состав

В одном флаконе содержится 250 ME фактора VIII. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, глицин, лизин, кальция хлорид, альбумин человеческий.

Форма выпуска

По 250 ME фактора VIII в стеклянных флаконах вместимостью 30 мл. Флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Упаковка для стационаров - по 40 флаконов вместе с инструкциями по применению в коробке из картона.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакодинамика

Агемфил А содержит очищенный концентрат VIII фактора свертывания крови, который получают из пула свежезамороженной плазмы крови доноров. Контроль на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В ( HBsAg ), антител к вирусу гепатита С (анти-НСV) и к вирусу иммунодефицита человека - ВИЧ-1/ВИЧ-2 осуществляется посредством иммуноферментного анализа.

Введение Агемфила А обеспечивает увеличение содержания специфического белка плазмы - фактора VIII свертывания крови и временно устраняет дефект гемокоагуляции у больных с гемофилией А (наследственная кровоточивость, обусловленная сниженным содержанием или отсутствием VIII фактора в плазме крови).

Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч.

Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.

При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.

Передозировка

Симптомы передозировки Агемфила А неизвестны.

Особые указания

Агемфил А не исследовался в плане эффективности лечения болезней Виллебранда - Юргенса и, следовательно, не может быть рекомендован для лечения этого заболевания.

Влияние на способность водить и использовать машины: Указаний на то, что Агемфил А может снизить способность управлять автомобилем или работать с машинами, нет.

15 аналогов

Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)
Класс: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Бериате
Отпуск: По рецепту Класс: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Гемоктин
Отпуск: По рецепту Класс: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Гемофил® М
Отпуск: По рецепту Класс: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Иммунат
Отпуск: По рецепту Класс: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Коэйт-ХП
Класс: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Коэйт®-ДВИ
Класс: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Криобулин ТИМ 3
Класс: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Криопреципитат
Отпуск: Для лечебных учреждений
Октави
Класс: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Октанат
Класс: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Хематэ П
Класс: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Эмоклот Д.И.
Отпуск: По рецепту Класс: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики

Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта

Оставить отзыв
Чтобы оставлять отзывы под своим именем, вам нужно авторизоваться на сайте
Брутальный Жираф
Брутальный Жираф
Ваша оценка
О препарате