Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- C43 Злокачественная меланома кожи
- C50 Злокачественные новообразования молочной железы
- C82.7 Другие типы фолликулярной неходжкинской лимфомы
- C83 Диффузная неходжкинская лимфома
- C83.3 Крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома
- C83.7 Опухоль Беркитта
- C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
- C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
- C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит виндезина сульфата 1 или 5 мг, а также маннита 5 или 25 мг; во флаконах по 5 мл, в комплекте с растворителем.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоопухолевое.
Блокирует митотическое деление клеток в метафазе.
Показания
Острый лимфолейкоз у детей (при резистентности к винкристину), лимфомы (кроме болезни Ходжкина), хронический гранулоцитарный лейкоз (бластный криз), рак легкого (кроме мелкоклеточного), рак молочной железы (при неэффективности гормональной терапии), злокачественная меланома.
Противопоказания к применению
Тяжелая гранулоцитопения (в т.ч. лекарственная), тромбоцитопения, тяжелые бактериальные инфекции, демиелинизирующая форма синдрома Шарко — Мари.
Побочные действия
Анорексия, боли в животе, тошнота, рвота, запоры, понос, стоматит, кишечная непроходимость, поражения нервной системы: парестезии, периферический неврит, боли в челюсти, головная боль, утрата глубоких сухожильных рефлексов, общее недомогание, слабость, депрессия, судороги, слепота; лейкопения (дозозависимая), гранулоцитопения, тромбоцитопения, острая одышка, бронхоспазм; генерализованные миалгии, боль в области опухоли; облысение, кожные высыпания, озноб, лихорадка; реакция в месте введения (раздражение, целлюлит, флебит).
Взаимодействие
При комбинировании с митомицином С (особенно при исходных расстройствах легочной функции) возрастает вероятность возникновения острой одышки и тяжелого бронхоспазма. Снижает уровень фенитоина в крови (повышает судорожную готовность).
Способ применения и дозы
Только в/в, в виде болюсной инъекции (прямо в вену) или через систему для инфузий с предварительным разведением до концентрации 1 мг/мл (водой для инъекций, раствором глюкозы или физиологическим раствором). Взрослым — обычно по 3 мг/м2 поверхности тела, детям — по 4 мг/м2 с интервалами 7–10 дней в течение 1–3 мес (или по альтернативной схеме — по 2 мг/м2 в течение 2 дней подряд с перерывом 5–7 дней и повторением цикла). Оптимальной считают дозу, вызывающую легкую или умеренную лейкопению (следует избегать стойкой лейкопении ниже 2500/мм3 ). Максимальное снижение числа лейкоцитов наступает обычно через 3–5 дней после инъекции, восстановление — через 7 и более дней. Взрослым при снижении функции костного мозга (вследствие предшествующей терапии) рекомендуется уменьшение дозы. Максимальная суммарная доза — 4 мг/м2 .
Условия хранения
При температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Передозировка
Симптомы — усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение — симптоматическое: при тошноте и рвоте — противорвотные средства, для профилактики кишечной непроходимости — слабительные. Обязателен контроль функций сердечно-сосудистой системы, ежедневный анализ крови и при необходимости — гемотрансфузия и антибиотикотерапия.
Особые указания
Лечение проводят в специализированном стационаре, в комбинации с др. противоопухолевыми ЛС. Необходим гематологический контроль (лейкоциты, гранулоциты, Hb) перед каждой очередной инъекцией. При гранулоцитопении ниже 2.5 тыс./мкл необходимо отложить очередную инъекцию. Максимальное снижение лейкоцитов возникает через 3-5 дней, восстановление - через 7-10 дней. При нарушениях функции печени уменьшить начальную дозу. При проведении в/в вливания не допускать экстравазального попадания раствора. Избегать попадания раствора в глаза.
Клиническая фармакология
Сохраняет противоопухолевую активность у больных с резистентностью к комбинированной терапии (включая винкристин).
Меры предосторожности
Требуется осторожность при одновременном применении др. средств, обладающих нейротоксичностью. Внутриоболочечное введение — смертельно. Вводить следует в самую крупную из доступных вен и перед введением убедиться, что игла расположена правильно. Инъекции рекомендуется поручать только персоналу, имеющему опыт введения. Больного необходимо предупредить о риске, связанном с лечением. Необходимо постоянное врачебное наблюдение за деятельностью сердечно-сосудистой системы, за количеством форменных элементов крови. При экстравазации введение немедленно прекращают (оставшуюся часть инъецируют в другую вену), место поражения умеренно прогревают и вводят гиалуронидазу. Нельзя допускать попадания в глаза (раздражение и изъязвление роговицы) — если это случилось, глаз сразу промывают водой (физиологическим раствором). Не следует смешивать с другими средствами в одной емкости. Если Элдезин получен не в исходной упаковке, а в шприце — последний должен иметь этикетку с надписью: «Не снимать до момента инъекции. При внутриоболочечном введении смертельно. Только для в/в введения».
Отзывы