Этамбутол-Акри® (Ethambutol-Akri)

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 10 упаковок.

Фармакологическое действие — противотуберкулезное, противомикробное.

Антимикробное, противотуберкулезное.

Туберкулез всех форм и локализаций (в составе комбинированной терапии).

• повышенная чувствительность к препарату;

• воспаление зрительного нерва;

• катаракта;

• диабетическая ретинопатия;

• воспалительные заболевания глаз;

• тяжелая почечная недостаточность;

• подагра;

• беременность;

• лактация;

• дети до 13 лет.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Препарат противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

Препарат противопоказан детям и подросткам до 13 лет.

Ухудшение зрения, гастралгия, тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, головокружение, аллергические реакции.

Усиливает эффекты противотуберкулезных лекарственных средств, нейротоксичность ципрофлоксацина, аминогликозидов, аспарагиназы, карбамазепина, солей лития, имипенема, метотрексата, хинина.

Этамбутол-Акри^® изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом цинка.

Гидроокись алюминия уменьшает всасывание Этамбутола-Акри^® из пищеварительного тракта.

Внутрь, после еды в дозе 20–25 мг на 1 кг массы тела, но не более 1 г.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

АКРИХИН ХФК, ОАО Россия

По рецепту

Этамбутол быстро и в 80 % всасывается из пищеварительного тракта. МПК составляет 1 мг/мл. После перорального принятия разовой дозы в 25 мг/кг массы тела через 2-4 часа достигается C_maxв сыворотке 25 мкг/мл, через 24 часа - концентрация составляет менее чем 1 мкг/мл. На 20-30 % связывается с белками плазмы.

Этамбутол метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты. T_1/2 составляет 3-4 часа, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 часов. В течение 24 часов более 50 % дозы лекарства выделяется с мочой в неизмененном виде, а 8-15 % в виде неактивных метаболитов. Около 20-22 % начальной дозы препарата выделяется с калом в неизмененном виде. Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола составляет примерно 30 % от концентрации лекарства в крови матери.

Симптомы: тошнота, рвота, галлюцинации, полиневрит.

Лечение: симптоматическое.

У больных с почечной недостаточностью доза Этамбутола-Акри^® должна быть уменьшена из-за накопления препарата в организме.

Перед началом лечения Этамбутолом-Акри^® следует периодически производить офтальмологический контроль: обследование глазного дна, полей зрения, остроты зрения и цветоощущения.

Рекомендуется производить периодический контроль функций печени, почек и общего анализа крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Из-за возможности нарушения зрения (уменьшение остроты зрения, ограничение поля зрения, расстройство цветоощущения по отношению к зеленому и красному цвету) в процессе лечения Этамбутолом-Акри^® не следует управлять машинами и обслуживать движущееся механическое оборудование.