Флолид (Flolid)

1 таблетка содержит нимесулида 100 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки.

1 саше (пакетик) массой 2 г — 100 мг; в картонной пачке 30 саше.

Фармакологическое действие — анальгезирующее, противоревматическое, противовоспалительное.

Селективно ингибирует циклооксигеназу-2, подавляет синтез ПГ и перекисное окисление липидов.

Остеоартрит (ревматоидный артрит, остеоартроз), остеохондроз, грыжа межпозвоночного диска, внесуставные ревматические заболевания (ишиас, бурсит, тендинит, тендосиновит, фибромиалгия), болевой синдром (при травмах, послеоперационный, при дисменорее и др.), лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, острое кровотечение из ЖКТ, умеренная и выраженная печеночная недостаточность, почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), беременность, лактация; повышенная чувствительность к нимесулиду и другим НПВС (в т.ч. ацетилсалициловой кислоте).

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказан при умеренной и выраженной печеночной недостаточности.

Противопоказан при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).

При применении в педиатрии следует использовать лекарственные формы, предназначенные для детей. У детей в возрасте до 6 лет при применении нимесулида наружно требуется контроль врача.

При наружном применении требуется контроль врача за состоянием пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью.

Возможны головная боль, головокружение, изжога, тошнота, дискомфорт и боль в эпигастрии, кожные высыпания. У ВИЧ-инфицированных пациентов возможно развитие тромбоцитопении.

Усиливает эффект антикоагулянтов, увеличивает в плазме уровни лития, гидантоина, сульфаниламидов.

Внутрь, после еды, взрослым по 100–200 мг 2 раза в сутки. Содержимое пакетика высыпают в стакан, добавляют воду (50–100 мл), перемешивают в течение 0,5 мин до образования однородной суспензии.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Laboratorio FARMACEUTICO C.T., S.r.l. (Италия)

После приема внутрь нимесулид хорошо абсорбируется из ЖКТ, C_max в плазме крови достигается через 1-2 ч.

Связывание с белками составляет 99%. После приема внутрь однократной дозы 100 мг нимесулид присутствует в тканях женских половых органов в концентрации, составляющей 40% от концентрации в плазме.

Метаболизируется в печени, основной метаболит гидроксинимесулид обладает фармакологической активностью.

T_1/2 из плазмы составляет 2-3 ч.

Выводится из организма преимущественно с мочой, около 98% дозы выводится в течение 24 ч. При продолжительной терапии кумуляции нимесулида не наблюдается.

С осторожностью следует применять внутрь у пациентов с нарушениями функции почек, при артериальной гипертензии, при нарушениях деятельности сердца, нарушениях зрения.

При наружном применении требуется контроль врача за состоянием пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью.

При применении в педиатрии следует использовать лекарственные формы, предназначенные для детей. У детей в возрасте до 6 лет при применении нимесулида наружно требуется контроль врача.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с тем, что нимесулид при приеме внутрь может вызывать головокружение и сонливость следует с осторожностью применять его у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

С особой осторожностью назначают ослабленным больным и людям старческого возраста.