Конвульсофин® (Convulsofin)

Отпуск:

По рецепту

Действующее вещество:

Вальпроевая кислота

Список взаимодействия ЛС:

Добавить

Категория риска для беременных:

D — по TGA Австралии

Классификатор АТХ:

N03AG01 Вальпроевая кислота

Фармакологические группы:

Противоэпилептические средства

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — миорелаксирующее, противоэпилептическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Суточную дозу применяют в 2–4 приема. Дозы и длительность применения препарата Конвульсофин® определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Лечение начинают с минимальной дозы, постепенно увеличивая ее до достижения клинического эффекта.

При монотерапии начальная доза препарата Конвульсофин® составляет 5–10 мг/кг/сут. Через каждые 4–7 дней дозу увеличивают примерно на 5 мг/кг/сут.

Средняя суточная доза у взрослых и пожилых пациентов достигает 20 мг/кг/сут, у детей 14–18 лет — 25 мг/кг/сут, у детей 6–14 лет — 30 мг/кг/сут.

В некоторых случаях терапевтическое действие препарата полностью проявляется только через 4–6 нед лечения. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы увеличение суточной дозы осуществлялось постепенно.

Обычно руководствуются следующей ориентировочной схемой применения препарата:

Возраст	Масса тела, кг	Средняя суточная доза, мг/сут	Количество таблеток
Взрослые	не менее 60	1200–2100	4–7
Дети 14–18 лет	40–60	600–1500	2–5
Дети 6–14 лет	25–40	600–1200	2–4

При применении с другими противоэпилептическими препаратами (ПЭП) или замене другого ПЭП на препарат Конвульсофин® дозу ранее принимаемого ПЭП, в особенности фенобарбитала, немедленно понижают. Полный переход на монотерапию препаратом Конвульсофин® осуществляют медленно, постепенно понижая дозу ранее принимаемого ПЭП.

У пациентов с почечной недостаточностью следует учитывать возможность повышения концентрации свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и в соответствии с этим необходимо снижение дозы препарата.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Форма выпуска

Таблетки, 300 мг. По 100 табл. в пластиковом флаконе белого цвета с пластиковой натягиваемой крышкой и контролем первого вскрытия. По 1 фл. в картонной пачке.

Производитель

Клоке Фарма-Сервис ГмбХ. Штрассбургерштрассе 77, 77767, Аппенвейер, Германия.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.

Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

14 аналогов