Натрия йодид, 123 I (Sodium iodide, 123-I)
Фармакологические группы:
Состав и форма выпуска
в 1 мл препарата содержится:
Активные вещества:
Йода-123 не менее 100 МБк
Вспомогательные вещества:
Вода для инъекций
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный раствор.
Показания
Препарат "Натрия йодид, 123I" применяют у взрослых для оценки функционального состояния и топографии щитовидной железы с целью диагностики заболеваний щитовидной железы.
Режим дозирования
Внутрь.
Подготовка пациента
Исследование функционального состояния и топографии щитовидной железы с помощью йода-123 проводится не ранее, чем через 1 месяц после прекращения приема пациентом продуктов, лекарственных средств, содержащих йод, или препаратов, влияющих на способность щитовидной железы накапливать йод. К ним относятся: стабильный йод (в том числе попадание на кожу или слизистые оболочки), йод-содержащие поливитаминные препараты, фтор, бром, тиреоидные, антитиреоидные препараты, а также гипофизарные, половые и кортикостероидные гормоны.
Проведение процедуры.
Перед использованием препарат доводится водой до нужной активности методом разведения.
Для изучения функционального состояния щитовидной железы больному натощак дают принять внутрь 0,185 - 0,37 МБк препарата, растворенного в 30-50 мл воды, дополняя введение смывом со стенок используемой посуды. Радиометрию щитовидной железы проводят через 2, 4 и 24 часа. Одновременно радиометрии подвергается фантом щитовидной железы с количеством радионуклида, равным принятому больным количеством препарата. Результат выражают в процентах накопления радионуклида от введенного количества.
Для проведения гамма-топографических исследований больному натощак дают принять внутрь 8-10 МБк препарата. Оптимальное время проведения скеннирования щитовидной железы 2-6 часов после введения йода- 123.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность к препарату или его компонентам;
- применение у пациентов в возрасте до 18 лет;
- применение препарата при беременности и в период лактации.
Побочные действия
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Взаимодействие
Перед проведением исследования щитовидной железы за 2 - 4 недели необходимо прекратить прием йодсодержащих, тиреоблокирующих или рентгеноконтрастных препаратов.
Условия хранения
В соответствии с ОСПОРБ-99.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
48 ч.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакодинамика
Натрия йодид,123 I представляет собой водный раствор натрия йодида с йодом-123 pH 7,0-9,0. Радиохимическая чистота препарата 95%. Объемная активность не менее 100 МБ к/мл на дату и время изготовления препарата. Радиоактивный изотоп йод-123 распадается с периодом полураспада 13,31 часа, путем захвата орбитального электрона и испусканием монохроматического гамма- излучения с энергией 159 КэВ (83,4%).
Радиоактивный изотоп 123I после введения в организм преимущественно накапливается в щитовидной железе. Количество йода-123, поглощенного щитовидной железой, в процентах от введенной дозы в среднем составляет: через 2 часа - 14%, 4 часа - 19%, 24 часа - 27%.
Избирательное накопление йода-123 в щитовидной железе позволяет использовать препарат с диагностической целью для определения функционального состояния и визуализации железы методом радиометрии и сканирования. Физические характеристики излучения йода-123 позволяют использовать его для повторных исследований в более короткие сроки и получать изображения высокого качества.
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).
1 отзыв
Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта