Назол® Бэби (Nazol® Baby)

Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике, является агонистом α₁-адренорецепторов (симпатомиметик). 

Оказывает сосудосуживающее действие за счет стимуляции α₁-адренорецепторов в слизистой оболочке носа: уменьшает набухание, застойные явления и гиперемию тканей в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей.

Для облегчения дыхания через нос при:

• простудных заболеваниях и гриппе;

• сенной лихорадке или других аллергических заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом

• заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. коронаросклероз, стенокардия);

• гипертонический криз;

• тиреотоксикоз;

• сахарный диабет;

• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью применяют препарат у детей младше 6 лет

Достаточного опыта по применению препарата при беременности нет.

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор, нарушение сна.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмия, повышение АД.

Местные реакции: иногда - жжение, пощипывание или покалывание в носу.

Прочие: потливость, бледность.

Ингибиторы МАО (прокарбазин, селегилин), трициклические антидепрессанты, мапротилин, гуанедрел, гуанетидин усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина (при системной абсорбции).

Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно при системной абсорбции фенилэфрина) связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).

Интраназально.

Дети до 1 года: разовая доза — 1 капля не чаще чем каждые 6 ч.

Дети от 1 года до 6 лет: разовая доза — 1–2 капли.

Дети старше 6 лет и взрослые: разовая доза — 3–4 капли.

После использования следует насухо вытереть пипетку.

Продолжительность лечения — не более 3 дней.

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Капли назальные, 0,125%. Во флаконе из ПЭВП с закручивающейся крышкой из полипропилена, 5, 10, 15 или 30 мл. В крышку вмонитрована пипетка из полипропилена с резиновым колпачком. На флакон наклеена этикетка. Флакон в картонной пачке.

Институт Де Ангели С.р.Л. 50066 Регелло (Флоренция), Лок. Прулли, 103/С, Италия.

Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «Байер». Россия.

Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.

Тел.: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.

Без рецепта.

При местном применении препарата системная абсорбция низкая.

Симптомы: возможны при системной абсорбции - желудочковая экстрасистолия, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях, чрезмерное повышение АД, возбуждение.

Лечение: в/в введение альфа-адреноблокаторов короткого действия (фентоламина) и бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма).

У детей в возрасте до 1 года препарат следует применять строго по назначению врача и не чаще, чем каждые 6 ч. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых.

Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличить риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.