Неурол 1,0 (Neurol® 1,0)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- F32 Депрессивный эпизод
- F40.0 Агорафобия
- F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
- F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
- F48 Другие невротические расстройства
- F48.0 Неврастения
- R45.1 Беспокойство и возбуждение
- R45.4 Раздражительность и озлобление
- R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит алпразолама 0,25 или 1 мг; в контурной ячейковой упаковке 15 шт., в картонной пачке 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Снотворное, противосудорожное, миорелаксирующее, антидепрессивное, анксиолитическое.
Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами, усиливает тормозное влияние ГАМК.
Показания
-Невроз,
-Паническое и тревожно-депрессивное состояние,
-Фобия,
-Депрессия (реактивная, невротическая, эндогенная, сопровождающаяся тревогой),
-Эмоциональные расстройства.
Противопоказания к применению
-Гиперчувствительность,
-Миастения,
-Закрытоугольная глаукома,
-Беременность,
-Кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, сонливость, нарушение концентрации внимания, замедление психических и двигательных реакций; нарушения зрения.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические явления, нарушение функции печени.
Прочие: артериальная гипотензия, расстройства мочеиспускания, аллергические реакции, лекарственная зависимость (при длительном применении).
Взаимодействие
Усиливает эффект препаратов, угнетающих ЦНС, в т.ч. этанола.
Способ применения и дозы
Внутрь, большую часть дозы следует принимать перед сном. Дозу устанавливают индивидуально и корректируют в процессе лечения. Начальная доза — по 0,25–0,5 мг 3 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают до 3–4 мг, при депрессивных состояниях — до 10 мг/сут. Уменьшение дозы проводят постепенно: каждые 3 дня не более чем на 0,5 мг.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакокинетика
После приема внутрь алпразолам быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в пределах 1-2 ч.
Связывание с белками плазмы крови составляет 80%.
Метаболизируется в печени.
T1/2 составляет в среднем 12-15 ч. Алпразолам и его метаболиты выводятся главным образом почками.
Особые указания
При эндогенных депрессиях алпразолам можно применять в комбинации с антидепрессантами. При применении алпразолама у пациентов с депрессией отмечены случаи развития гипоманиакального и маниакального состояния.
С осторожностью следует применять алпразолам у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек.
У пациентов, ранее не принимавших лекарственные средства, влияющие на ЦНС, алпразолам эффективен в более низких дозах, по сравнению с больными, которые получали антидепрессанты, анксиолитики или страдающими хроническим алкоголизмом.
При длительном применении в высоких дозах возможно развитие привыкания и формирование лекарственной зависимости, особенно у пациентов, склонных к злоупотреблению лекарственными средствами.
При быстром снижении дозы или резкой отмене алпразолама наблюдается синдром отмены, симптомы которого могут колебаться от небольшой дисфории и бессонницы до тяжелого синдрома со спазмами в животе и скелетных мышцах, рвотой, усилением потоотделения, тремором и судорогами. Синдром отмены чаще встречается у лиц, длительно (более 8-12 нед.) получавших алпразолам.
Не следует применять одновременно с алпразоламом другие транквилизаторы.
Безопасность применения алпразолама у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему действию бензодиазепинов на ЦНС.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).
Меры предосторожности
Пациентам пожилого возраста, при нарушении функции печени и почек требуется понижение дозы.
С осторожностью следует применять при нарушении мозгового кровообращения по ишемическому типу, пациентам до 18 лет. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Отзывы