Пикамилон® (Picamilonum)

в банках темного стекла по 30 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Фармакологическое действие — противомигренозное, антиагрегационное, антиоксидантное, улучшающее мозговое кровообращение, транквилизирующее, ноотропное.

Нарушения мозгового кровообращения (острые ишемические, подострый и восстановительный периоды ишемического инсульта, хроническая недостаточность мозгового кровообращения), вегетососудистая дистония, астения, депрессия, сенильный психоз; алкоголизм (период абстиненции), острая интоксикация алкоголем, мигрень, черепно-мозговые травмы, нейроинфекции, первичная открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).

Хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к никотиноил гамма-аминомасляной кислоте.

Противопоказано применение при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказан при хронической почечной недостаточности.

Тошнота, головная боль, головокружение, раздражительность, возбуждение, ощущение тревоги, аллергические реакции (сыпь, зуд).

Уменьшает длительность действия барбитуратов.

Усиливает действие наркотических анальгетиков.

Внутрь, при цереброваскулярных заболеваниях — по 0,02–0,05 г 2–3 раза в течение 1–2 мес; при депрессиях — по 0,04–0,2 г в 2–3 приема в сутки в течение 1,5–3 мес; в качестве антиастенического и транквилизирующего средства — 0,04–0,08 г в сутки, в отдельных случаях — до 0,2–0,3 г в сутки в течение 1–1,5 мес; при алкоголизме: в период абстиненции — по 0,1–0,15 г в сутки (курс — 6–7 дней), вне абстиненции — 0,04–0.06 г в сутки 4–5 нед.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Пикамилон® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N002858/01 от 2008-08-29
Пикамилон® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000659/01 от 2006-12-29

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ОАО Россия

По рецепту.

Абсорбция - быстрая и полная, независимо от пути введения. Проникает через ГЭБ, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность - 50-88%. Выводится в основном почками в неизмененном виде. T_1/2 - 0.51 ч.

Усиление выраженности симптомов побочного действия. Лечение симптоматическое.