Внешний вид упаковки лекарства Полудан®
Designed by products.veropharm.ru

Полудан® (Poludanum)

4.3
Отпуск:
По рецепту
Список взаимодействия ЛС:
Designed by products.veropharm.ru

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления назальных капель 1 фл.
полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0,1 мг
полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0,107 мг
вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый двузамещенный) — 2,0 мг; калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый однозамещенный безводный) — 0,408 мг; натрия хлорид — 8,5 мг

во флаконах объемом 5 мл по 100 ЕД, в комплекте с 1 или 3 стерильными крышками-капельницами; в коробке картонной 1 или 3 комплекта.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — иммуностимулирующее.

Показания

Лечение ОРВИ, в т.ч. гриппа.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

Редко возможны аллергические реакции.

Взаимодействие

При одновременном применении Полудана® с ферментными препаратами его клиническая эффективность уменьшается в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон. Совместим с антибиотиками и ЛС для лечения вирусных инфекций.

Способ применения и дозы

Местно.

Препарат применяют у взрослых для лечения гриппа и других ОРВИ в виде капель в нос. Закапывают по 2 капли в каждую ноздрю 5 раз в день в течение 5 дней в острый период заболевания — не позднее 24–48 ч с момента появления первых симптомов.

Раствор Полудана® готовят путем растворения содержимого флакона (100 ЕД) кипяченой водой до метки, указанной на этикетке.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

ВЕРОФАРМ, ООО (Россия)

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакодинамика

Полудан — биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона и других цитокинов. Стимулирует образование, в основном альфа-интерферона, в меньшей степени — бета- и гамма-интерферона. Индуцирует синтез интерферона в лейкоцитах периферической крови, а также в тканях и органах, содержащих лимфоидные элементы. Высокий уровень интерферона поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса. Обладает прямым антивирусным действием в отношении вирусов гриппа и других ОРВИ. Модулирует цитокиновый ответ при инфицировании клеток вирусом.

Особые указания

Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1–3 сут.

Загрузка отзывов…
О препарате