Внешний вид упаковки лекарства Сандонорм

Сандонорм (Sandonorm®)

3
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит бопиндолола (гидрогенмалеата) 1 мг; в блистере 10 шт., в картонной коробке 3 блистера.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — мембраностабилизирующее, антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное.

Неселективно блокирует бета-адренорецепторы, уменьшает ангинальные симптомы, снижает АД.

Показания

Артериальная гипертензия, стенокардия, аритмии.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, AV блокада II-III ст., SA блокада, брадикардия (ЧСС менее 50/мин), СССУ, артериальная гипотензия, ХСН IIб-III ст., острая СН, стенокардия Принцметала, "легочное" сердце, ХОБЛ, бронхиальная астма, сахарный диабет с кетоацидозом; планируемые хирургические вмешательства под общей анестезией эфиром или хлороформом; облитерирующие заболевания периферических сосудов; миастения, слабость, депрессия, галлюцинации, нарушения сна, беременность, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Головокружение, головная боль, слабость, AV блокада, брадикардия, аллергические реакции.

Взаимодействие

Усиливает кардиодепрессивное влияние верапамила, гипогликемический эффект антидиабетических препаратов.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 0,5–2 мг один раз в день (утром), при недостаточной эффективности — через 3 нед 1,5–2 мг в сутки. При нормализации АД суточную дозу уменьшают до 0,5 мг.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Фармацевтический завод ЭГИС

Особые указания

В период лечения необходимо осуществлять контроль за ЧСС и АД (в начале приема - ежедневно, затем раз в 3-4 мес), содержанием глюкозы крови у больных сахарным диабетом.

Наличие собственной СМА уменьшает риск развития СН, бронхоспазма и нарушений периферического кровообращения.

Можно использовать при брадикардии под тщательным контролем ЧСС.

При отмене следует снижать дозу постепенно на 1/4 в 3-4 дня.

При назначении больным с почечной недостаточностью дозы уменьшаются (в зависимости от показателей КК).

При феохромоцитоме назначают только совместно с альфа-адреноблокаторами.

У больных сахарным диабетом препарат может маскировать симптомы гипогликемии, в связи с чем необходима коррекция режима дозирования гипогликемических ЛС.

У пациентов, которые в течение какого-либо промежутка времени голодали, бета-адреноблокаторы могут усилить выраженность гипогликемии, причем симптомы ее при этом могут отсутствовать.

Во время операции пациенту, который принимает бета-адреноблокаторы, следует подбирать анестетик с минимальной выраженностью отрицательного инотропного действия.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (необходим индивидуальный подбор доз).

Загрузка отзывов…
О препарате