Телектол (Telectol)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- F01.1 Мультиинфарктная деменция
- G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- H34 Окклюзии сосудов сетчатки
- H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
- H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
- H35.9 Болезнь сетчатки неуточненная
- H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.4 Головокружение центрального происхождения
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- H91 Другая потеря слуха
- H91.0 Ототоксическая потеря слуха
- I63 Инфаркт мозга
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
Описание лекарственной формы
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, для 10 мг — с риской, покрытые оболочкой голубого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антиагрегантное, антигипоксическое, сосудорасширяющее.
Показания
острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);
сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);
дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;
болезнь Меньера;
головокружения лабиринтного происхождения;
вегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к препарату;
выраженные нарушения сердечного ритма;
ИБС (тяжелое течение);
острая стадия геморрагического инсульта;
беременность;
период лактации (грудное вскармливание).
Побочные действия
Снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.
Возможны повторные курсы 2–3 раза в год.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список Б.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг — 3 года.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг — 3 года.
таблетки, покрытые оболочкой 5 мг — 2 года.
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг — 2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, 10 мг. В контурной ячейковой упаковке 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 10 упаковок.
Производитель
Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО, Россия. 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 7/8, 39.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакодинамика
Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие.
Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.
В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и в ткани.
T1/2 — около 5 ч.
Передозировка
Симптомы: интоксикация.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Отзывы