Вакцина стафило-протейно-синегнойная адсорбированная жидкая (Vaccinum Staphylococcus-Proteus-Pseudomonas adsorbtum fluidum)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
Суспензия для подкожного введения.
Состав:
Вакцина представляет собой комплекс очищенных концентрированных анатоксинов синегнойной палочки и стафилококка, цитоплазматического антигена стафилококка и протейного поливалентного антигена, сорбированных на геле алюминия гидроксида.
1 доза -1 мл:
Активные вещества: анатоксин синегнойной палочки очищенный концентрированный - (30+3) мкг, стафилококковый анатоксин очищенный - (7+1) ЕС, протейный поливалентный антиген - (50+5) мкг, цитоплазматический антиген стафилококка (1,0+0,1) мг.
Вспомогательные вещества: сорбент - гель алюминия гидроксида - (1,0+0,2) мг, формальдегид - не более 0,1 мг.
Описание лекарственной формы
Гомогенная суспензия белого или слегка желтоватого цвета, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную или опалесцирующую надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании. Не допускается наличие нераз- бивающихся хлопьев.
Фармакологическое действие
Индуцирует образование специфических (антипротейных, антистафилококковых, антисинегнойных) антител, стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов.
Показания
Профилактика инфекций, вызываемых условно-патогенными микроорганизмами (стафилококк, протей, синегнойная палочка), у лиц в возрасте 18-60 лет с высоким риском развития гнойно-септических осложнений.
Режим дозирования
При наличии показаний препарат вводят подкожно в подлопаточную область в первые 72 ч после поступления больных в стационар или в период предоперационной подготовки.
Больных с изолированными травмами вакцинируют однократно в объеме 0,5 мл, что составляет половину дозы.
Больных с обширными травмами и сочетанными повреждениями, а также больных, готовящихся к плановым операциям, вакцинируют двукратно с интервалом 14-20 сут. При первой инъекции вакцину вводят в объеме 0,5 мл, при повторной -1 мл.
Противопоказания к применению
-Острые инфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения, аллергические заболевания в стадии обострения (прививки проводят не ранее чем через месяц после выздоровления);
- Развитие аллергических реакций на предыдущее введение СПСА-вакцины;
- Повышенная чувствительность к компонентам вакцины.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и в период грудного вскармливания в процессе контролируемых клинических испытаний не исследовалась.
Побочные действия
В области инъекции у 15 % привитых возможно появление гиперемии и уплотнения размером до 15x15 мм, сохраняющихся 48-72 ч. Общие и температурные реакции, как правило, отсутствуют. Возможно развитие анафилактического шока у отдельных лиц. Учитывая возможность развития анафилактического шока, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин.
Пациент должен быть предупрежден о необходимости информирования лечащего врача обо всех случаях неблагоприятных реакций, развившихся в течение курса лечения препаратом.
Взаимодействие
Интервал после последней прививки другими вакцинами должен быть не менее 1 месяца.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C. При температуре 3–5 °C (хранить и транспортировать). Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска
Суспензия для подкожного введения.
Упаковка:
По 1 мл (1 доза) в ампулах из стекла. По 10 ампул в коробке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.
Производитель
МИКРОГЕН ФГУП НПО, Россия
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Фармакодинамика
Иммунобиологические свойства: Введение вакцины вызывает у привитых образование специфических (антипротейных, антистафилококковых, антисинегнойных) антител, стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Меры предосторожности
После введения необходимо наблюдение за привитыми в течение 30 мин (возможно развитие аллергических реакций). Следует подготовить средства противошоковой терапии.
1 отзыв
Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта