Вакцина стафило-протейно-синегнойная адсорбированная жидкая (Vaccinum Staphylococcus-Proteus-Pseudomonas adsorbtum fluidum)

4
Отпуск:
По рецепту
Список взаимодействия ЛС:

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

Суспензия для подкожного введения.

Состав:

Вакцина представляет собой комплекс очищенных концентрированных анатоксинов синегнойной палочки и стафилококка, цитоплазматического антигена стафилококка и протейного поливалентного антигена, сорбированных на геле алюминия гидроксида.

1 доза -1 мл:

Активные вещества: анатоксин синегнойной палочки очищенный концентрирован­ный - (30+3) мкг, стафилококковый анатоксин очищенный - (7+1) ЕС, протейный полива­лентный антиген - (50+5) мкг, цитоплазматический антиген стафилококка (1,0+0,1) мг.

Вспомогательные вещества: сорбент - гель алюминия гидроксида - (1,0+0,2) мг, формальдегид - не более 0,1 мг.

Описание лекарственной формы

Гомогенная суспензия белого или слегка желтоватого цвета, разделяющая­ся при отстаивании на прозрачную или опалесцирующую надосадочную жидкость и рых­лый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании. Не допускается наличие нераз- бивающихся хлопьев.

Фармакологическое действие

Индуцирует образование специфических (антипротейных, антистафилококковых, антисинегнойных) антител, стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов.

Показания

Профилактика инфекций, вызываемых условно-патогенными микроорганизмами (ста­филококк, протей, синегнойная палочка), у лиц в возрасте 18-60 лет с высоким риском развития гнойно-септических осложнений.

Режим дозирования

При наличии показаний препарат вводят подкожно в подлопаточную область в пер­вые 72 ч после поступления больных в стационар или в период предоперационной подго­товки.

Больных с изолированными травмами вакцинируют однократно в объеме 0,5 мл, что составляет половину дозы.

Больных с обширными травмами и сочетанными повреждениями, а также боль­ных, готовящихся к плановым операциям, вакцинируют двукратно с интервалом 14-20 сут. При первой инъекции вакцину вводят в объеме 0,5 мл, при повторной -1 мл.

Противопоказания к применению

-Острые инфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения, аллергические заболевания в стадии обострения (прививки проводят не ранее чем через ме­сяц после выздоровления);

- Развитие аллергических реакций на предыдущее введение СПСА-вакцины;

- Повышенная чувствительность к компонентам вакцины.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и в пе­риод грудного вскармливания в процессе контролируемых клинических испытаний не исследовалась.

Побочные действия

В области инъекции у 15 % привитых возможно появление гиперемии и уплотнения размером до 15x15 мм, сохраняющихся 48-72 ч. Общие и температурные реакции, как правило, отсутствуют. Возможно развитие анафилактического шока у отдельных лиц. Учи­тывая возможность развития анафилактического шока, вакцинированный должен на­ходиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин.

Пациент должен быть предупрежден о необходимости информирования лечащего врача обо всех случаях неблагоприятных реакций, развившихся в течение курса лечения препаратом.

Взаимодействие

Интервал после последней прививки другими вакцинами должен быть не менее 1 ме­сяца.

Условия хранения

При температуре 2–8 °C. При температуре 3–5 °C (хранить и транспортировать). Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Форма выпуска

Суспензия для подкожного введения.

Упаковка:

По 1 мл (1 доза) в ампулах из стекла. По 10 ам­пул в коробке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ам­пульным. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скари­фикатор ампульный не вкладывают.

Производитель

МИКРОГЕН ФГУП НПО,   Россия

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Фармакодинамика

Иммунобиологические свойства: Введение вакцины вызывает у привитых образование специфических (антипротейных, антистафилококковых, антисинегнойных) антител, стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Меры предосторожности

После введения необходимо наблюдение за привитыми в течение 30 мин (возможно развитие аллергических реакций). Следует подготовить средства противошоковой терапии.

Очень плохо0 отзывов
Плохо0 отзывов
Нормально0 отзывов
Хорошо1 отзыв
Отлично0 отзывов
Альбина
21 апреля 2019 в 13:03
0
Хорошо
После вакцины неважно себя чувствовала, но не могу с точностью сказать,что это изза прививки. А так все хорошо

Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта

Оставить отзыв
Чтобы оставлять отзывы под своим именем, вам нужно авторизоваться на сайте
Добрый Енот
Добрый Енот
Ваша оценка
О препарате