Валацикловира гидрохлорид (Valacyclovir hydrochloride)

4.7
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

Состав:

Активное вещество:

валацикловира гидрохлорид 300 мг

Вспомогательное вещество: кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, 95% спирт, карбоксиметилкрахмал натрия, стеарат магния, белое порошковое покрытие.

Фармакологическое действие

Противовирусное средство, L-валиловый эфир ганцикловира. Является пролекарством ганцикловира. После приема внутрь быстро трансформируется в ганцикловир при участии эстераз кишечника и печени.

Ганцикловир является синтетическим аналогом гуанина. Внутри клетки ганцикловир последовательно метаболизируется в форму монофосфата при участии клеточной деоксигуанозинкиназы, затем в активный ганцикловир трифосфат. Действуя как субстрат и встраиваясь в ДНК, ганцикловир трифосфат конкурентно ингибирует синтез вирусной ДНК. Это приводит к подавлению синтеза ДНК за счет ингибирования элонгации цепи ДНК. Ганцикловир подавляет вирусную ДНК-полимеразу активнее, чем клеточную полимеразу.

К валацикловиру чувствительны цитомегаловирус человека, Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, вирус Эпштейна-Барр и вирус гепатита B.

Показания

Лечение цитомегаловирусного ретинита при СПИД.

Профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации органов у пациентов из группы риска.

Режим дозирования

Внутрь по 450 мг 1-2 раза/сут в соответствии со схемой лечения.

Пациентам с нарушениями функции почек, больным, находящимся на гемодиализе, а также при угнетении костномозгового кроветворения требуется коррекция режима дозирования

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боли в животе, запор, боли в верхних отделах живота, диспепсия, вздутие живота, асцит, нарушение функции печени.

Со стороны костно-мышечной системы: боли в спине, артралгия, судороги в мышцах, боли в конечностях.

Со стороны мочевыделительной системы: почечная недостаточность, дизурия, снижение КК.

Cо стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: дерматит, ночная потливость, зуд, угри.

Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, продуктивный кашель, выделения из носа, плевральный выпот.

Со стороны органов чувств: отслойка сетчатки, нечеткое зрение.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения; панцитопения, угнетение функции костного мозга, апластическая анемия; потенциально угрожающие жизни кровотечения, связанные с развитием тромбоцитопении.

Инфекционные осложнения: кандидоз слизистой оболочки полости рта, фарингит/назофарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, грипп, пневмония, бронхит, пневмоцистная пневмония, инфекции мочевыводящих путей.

Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, периферическая невропатия, парестезии, тремор, головокружение (кроме вертиго), депрессия, судороги, психотические расстройства, галлюцинации, спутанность сознания, ажитация.

Со стороны иммунной системы: реакция отторжения трансплантата.

Со стороны обмена веществ: анорексия, кахексия, снижение аппетита, дегидратация, снижение массы тела.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.

Взаимодействие

Валацикловира гидрохлорид преобразуется в ганцикловир, поэтому взаимодействия, характерные для ганцикловира, могут ожидаться и при применении валацикловира.

Применение валацикловира одновременно с другими препаратами, оказывающими миелосупрессивный или нефротоксический эффект, может усиливать их токсическое действие.

Особые указания

Из-за сходного химического строения валганцикловира, ацикловира и валацикловира возможны реакции перекрестной чувствительности к этим препаратам.

Лечение валацикловиром не следует начинать, если абсолютное число нейтрофилов меньше 500 клеток/мкл или число тромбоцитов меньше 25 000 клеток/мкл, а также если гемоглобин ниже 80 г/л.

В экспериментальных исследованиях на животных было выявлено мутагенное, тератогенное, асперматогенное и канцерогенное действие ганцикловира. Валацикловир следует считать потенциальным тератогеном и канцерогеном для человека, применение которого может вызывать врожденные пороки развития и рак. Кроме того, вероятно, что препарат может временно или необратимо подавлять сперматогенез.

При лечении валацикловиром и/или ганцикловиром возможно возникновение судорог, седативного эффекта, головокружения, атаксии и/или спутанности сознания, что может отрицательно повлиять на деятельность, требующую повышенной концентрации внимания, включая вождение автотранспорта и работу с машинами и механизмами.

13 аналогов

Вайрова
Отпуск: По рецепту Класс: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Валацикловир
Класс: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Валацикловир Велфарм
Класс: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Валацикловир Канон
Класс: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Валацикловир-OBL
Отпуск: По рецепту Класс: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Валацитек
Отпуск: По рецепту Класс: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Валвир
Отпуск: По рецепту Класс: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Валмик®
Отпуск: По рецепту Класс: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Валогард
Отпуск: По рецепту Класс: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Валтрекс®
Отпуск: По рецепту Класс: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Валцикон®
Отпуск: По рецепту Класс: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Вацирекс®
Отпуск: По рецепту Класс: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Вирдел
Отпуск: По рецепту Класс: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Загрузка отзывов…
О препарате