ВИАНВАК® (Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная) (Vianvac)

Раствор для подкожного введения

Состав:

Активное вещество: Ви-антиген - 0,025 мг,

Вспомогательные вещества: фенол (консервант) - не более 0,75 мг, натрия хлорид - 4,2 мг, натрия фосфат двузамещенный - 0,052 мг, натрия фосфат однозамещенный - 0,017 мг, вода для инъекций - 0,5 мл.

Бесцветная прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.

Первоочередной вакцинации подлежат:

- население, проживающее на территориях с высоким уровнем за­болеваемости брюшным тифом;

- население, проживающее на территориях при хронических вод­ных эпидемиях брюшного тифа;

- лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работни­ки, обслуживающие канализационные сети, сооружения и обору­дование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);

- лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;

- лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу ре­гионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникно­вения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпи­демическим показаниям, а также в период эпидемии.

Прививки производят однократно.

Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней тре­ти плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0,5 мл.

Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной це­лостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немед­ленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при ее наличии.

• Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обостре­ние хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).

• Сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК®.

• Беременность.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термо­метрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабора­торное обследование.

Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после имму­низации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37,6° С в 3-5 % случаев в течение 24-48 ч.), головной болью.

Вакцину "ВИАНВАК®", инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

При температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Раствор для подкожного введения 0,5 мл/доза.

В ампулах по 0,5мл (1 прививочная доза), по 2,5 мл (пять приви­вочных доз), по 5 или 10 ампул в пачке или в пачке с блистерной упа­ковкой. Во флаконах по 10 мл (20 прививочных доз).

Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН ФГУП Россия

Для стационаров

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Введение вакцины приводит к быстрому интенсивному появле­нию в крови вакцинированных специфических Ви-антител, обеспечи­вающих через 1-2 недели невосприимчивость к инфекции, продолжи­тельностью не менее трех лет.