Заноцин® (Zanocin®)

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.

100 мл инфузионного раствора — 200 мг; во флаконах по 100 мл, в коробке 1 флакон.

Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, антибактериальное.

Блокирует фермент ДНК-гиразу бактериальной клетки и нарушает синтез ДНК, повреждает клеточную мембрану бактерий.

Инфекции: гинекологические (в т.ч. хламидиоз, гонорея), мочевыводящих путей, дыхательных путей, ЛОР-органов, органов зрения, кожи и мягких тканей, ЖКТ; бактериемия; эндокардит; в составе комбинированной терапии туберкулеза в качестве препарата второго ряда.

Индивидуальный. Суточная доза составляет 200-800 мг, кратность применения 2 раза/сут. Для пациентов с нарушением функции почек (КК 20-50 мл/мин) первая доза составляет 200 мг, затем по 100 мг каждые 24 ч. При КК менее 20 мл/мин первая доза - 200 мг, затем по 100 мг каждые 48 ч.

Противопоказано.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, желудочный дискомфорт, анорексия.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, нарушение сна, светобоязнь, слабость.

Аллергические реакции: сыпь, лихорадка, зуд, отеки.

Эффект снижают антациды (тормозят всасывание). Редко повышает уровень теофиллина в плазме.

В защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг — 3 года.

таблетки, покрытые оболочкой 200 мг — 3 года.

раствор для инфузий 2 мг/мл — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на степень абсорбции, но может замедлить ее скорость. C_max в плазме крови достигается через 2 ч.

Связывание с белками - 25%. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма (органы мочевыводящей системы, половые органы, предстательная железа, легкие, ЛОР-органы, желчный пузырь, кости, кожа).

Выводится с мочой в неизмененном виде (около 80% за 24 ч). Концентрации офлоксацина в моче существенно превышали МПК₉₀ для большинства микроорганизмов после приема последней дозы (по 300 мг 2 раза/сут в течение 14 дней). Небольшая часть активного вещества (около 4%) выводится с калом. T_1/2 составляет 6 ч. У пациентов старческого возраста при КК в среднем 50 мл/мин возможно увеличение T_1/2 до 13.3 ч

Назначать с осторожностью больным с эпилепсией, церебральным атеросклерозом.

С осторожностью применять у больных с патологией ЦНС (эпилепсия, церебральный атеросклероз). Достаточная гидратация во время лечения для предотвращения кристаллурии. Снижение дозы у больных с нарушениями функции почек и в гериатрической практике. Избегать избыточной инсоляции.