Описание
Рассеянный склероз (РС) является потенциально инвалидизирующим заболеванием головного и спинного мозга (центральной нервной системы).
При рассеянном склерозе иммунная система атакует защитную оболочку (миелин), которая покрывает нервные волокна и вызывает проблемы со связью между мозгом и остальным телом. В конце концов, болезнь может привести к необратимому повреждению нервов.
Признаки и симптомы РС широко варьируются и зависят от количества повреждённых нервов и от того, какие нервы поражены. Некоторые люди с тяжелым рассеянным склерозом могут потерять способность ходить самостоятельно или есть, в то время как другие могут испытывать длительные периоды ремиссии без каких-либо новых симптомов.
Нет лекарства от рассеянного склероза. Однако, лечение может помочь ускорить восстановление после приступов, изменить ход болезни и справиться с симптомами.
Симптомы
Признаки и симптомы рассеянного склероза могут сильно различаться у разных людей и меняться в течение заболевания в зависимости от расположения пораженных нервных волокон. Симптомы часто влияют на двигательные функции, например:
Онемение или слабость одной или нескольких конечностей, которая обычно возникает на одной стороне тела одновременно, или ног и туловища;
Ощущения удара током, возникающие при определенных движениях шеи, особенно при сгибании шеи вперед (симптом Лермитта);
Тремор, отсутствие координации или неустойчивая походка.
Проблемы со зрением также распространены, в том числе:
Частичная или полная потеря зрения, как правило, на одном глазу за раз, часто с болью при движении глаз;
Длительное раздвоение изображения;
Размытое зрение.
Симптомы рассеянного склероза могут также включать в себя:
Невнятная речь;
Усталость;
Головокружение;
Покалывание или боль в некоторых частях тела;
Проблемы с половой функцией, кишечником и мочевым пузырем.
Когда обращаться к врачу
Обратитесь к врачу, если у вас возникли какие-либо из вышеперечисленных симптомов по неизвестным причинам.
Протекание болезни
У большинства людей с РС рецидивирующее протекание болезни. Они испытывают периоды новых симптомов или рецидивов, которые развиваются в течение нескольких дней или недель и обычно частично улучшаются или полностью проходят. За этими рецидивами следуют спокойные периоды ремиссии болезни, которые могут длиться месяцы или даже годы.
Небольшое повышение температуры тела может временно ухудшить признаки и симптомы РС, но это не считается истинными рецидивами болезни.
По крайней мере, у 50% пациентов с ремиттирующим РС в конечном итоге развивается устойчивое прогрессирование симптомов с периодами ремиссии или без них в течение 10–20 лет от начала заболевания. Это известно как вторично-прогрессивный РС.
Ухудшение симптомов обычно включает в себя проблемы с подвижностью и походкой. Скорость прогрессирования болезни сильно варьируется у людей с вторично-прогрессирующим РС.
Некоторые люди с РС испытывают постепенное начало и устойчивое прогрессирование признаков и симптомов без каких-либо рецидивов, известное как первично-прогрессирующий РС.
Причины
Причина рассеянного склероза неизвестна. Оно считается аутоиммунным заболеванием, при котором иммунная система организма атакует собственные ткани. В случае рассеянного склероза эта неисправность иммунной системы разрушает жировую субстанцию, которая покрывает и защищает нервные волокна головного и спинного мозга (миелин).
Миелин можно сравнить с изоляционным покрытием на электрических проводах. Когда миелин поврежден и нервные волокна обнажены, сообщения, которые движутся по этому нервному волокну, могут замедлиться или заблокироваться.
Непонятно, почему у одних людей развивается РС, а у других нет. По всей видимости, за это отвечает сочетание генетики и факторов окружающей среды.
Факторы риска
Следующие факторы могут увеличить риск развития рассеянного склероза:
Возраст. Рассеянный склероз может развиться в любом возрасте, но обычно он начинается в возрасте 20 - 40 лет. Тем не менее, молодые и пожилые люди также могут быть поражены.
Пол. Вероятность того, что у женщин будет рецидивирующий РС, более чем в два-три раза выше, чем у мужчин.
Семейный анамнез. Если у одного из ваших родителей или братьев или сестер был РС, вы подвержены более высокому риску развития болезни.
Определенные инфекции. Различные вирусы были связаны с РС, в том числе Эпштейн-Барр, вирус, который вызывает инфекционный мононуклеоз.
Раса. Белые люди, особенно североевропейского происхождения, подвержены высокому риску развития РС. Лица азиатского, африканского или коренного американского происхождения подвергаются наименьшему риску.
Климат. РС гораздо чаще встречается в странах с умеренным климатом, включая Канаду, северные Соединенные Штаты, Новую Зеландию, юго-восточную Австралию и Европу.
Витамин D. Низкий уровень витамина D и низкое воздействие солнечного света ассоциируется с большим риском РС.
Некоторые аутоиммунные заболевания. У вас немного больший риск развития РС, если у вас есть другие аутоиммунные заболевания, такие как заболевания щитовидной железы, злокачественная анемия, псориаз, сахарный диабет 1-го типа или воспалительные заболевания кишечника.
Курение. Курильщики, испытывающие начальные симптомы, которые могут сигнализировать о наличии РС, с большей вероятностью, чем некурящие, развивают вторичные признаки, которые подтверждают ремитирующий РС.
Осложнения
У людей с рассеянным склерозом также могут развиться:
Жесткость мышц или спазмы;
Паралич, обычно ног;
Проблемы с мочевым пузырем, кишечником или половой функцией;
Психические изменения, такие как забывчивость или перепады настроения;
Депрессия;
Эпилепсия.
Синонимы нозологической группы
- Диссеминированный склероз
- Множественный склероз
- Рецидивирующий рассеянный склероз
- Вторично-прогрессирующий рассеянный склероз
- Обострение рассеянного склероза
- Смешанные формы рассеянного склероза
Ниже представлен перечень препаратов, с помощью которых лечат данное заболевание. Данный список лекарств носит исключительно ознакомительный характер. Обращаем ваше внимание, что многие из них являются сильнодействующими, их нельзя применять без назначения квалифицированного врача.
Названия коммерческих препаратов представлены в алфавитном порядке и относятся к разным фармакологическим группам. В отдельной вкладке сгруппированы действующие вещества и дженерики.