Формула действующего вещества Бупивакаин*

Бупивакаин* (Bupivacaine)

Формула:
C18H28N2O
Код CAS:
2180-92-9
Латинское название:
Bupivacainum (род. Bupivacaini)
Категория риска для беременных:
C — по FDA США
A — по TGA Австралии

Фармакологические группы:

Химическое название

1-Бутил-N-(2,6-диметилфенил)-2-пиперидинкарбоксамид (и в виде гидрохлорида)

Фармакология

Фармакологическое действие - местноанестезирующее.

Блокирует возникновение и проведение нервного импульса, повышая порог возбудимости нервного волокна и уменьшая величину потенциала действия. Являясь слабым липофильным основанием, проникает через липидную оболочку нерва внутрь и, переходя в катионную форму (из-за более низкого pH), ингибирует натриевые каналы.

Величина системной абсорбции зависит от дозы, концентрации и объема используемого раствора, от пути введения, васкуляризации места инъекции и наличия/отсутствия эпинефрина (адреналина) или др. вазоконстриктора. Связь с белками плазмы вариабельна и определяется количеством препарата, попавшего в системный кровоток: чем ниже концентрация, тем выше связь с белками. Проходит через плацентарный барьер путем пассивной диффузии. Имеет высокое сродство к протеинам крови (около 95%), плохо проходит через гистогематические барьеры (соотношение плод — материнский организм составляет 0,2–0,4). В зависимости от способов введения обнаруживается в значительных количествах в хорошо кровоснабжаемых тканях: головной мозг, миокард, печень, почки и легкие. При проведении каудальной, эпидуральной и проводниковой анестезии, Cmax достигается через 30–45 мин. T1/2 у взрослых составляет 2,7 ч, у новорожденных — 8,1 ч. Подвергается биотрансформации в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Экскретируется в основном почками, причем 6% в неизмененном виде.

Выраженность анестезии зависит от диаметра, миелинизации и скорости проведения импульса конкретного нервного волокна. Клиническая последовательность угнетения проводимости от различных видов рецепторов выглядит следующим образом: болевая, температурная, тактильная, проприоцептивная и эфферентная нейромышечная. Попадая в системный кровоток, оказывает влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС. При в/в введении больших доз наблюдается замедление проводимости и подавление автоматизма синусного узла, возникновение желудочковых аритмий и остановка водителя ритма. Происходит снижение сердечного выброса (отрицательное инотропное действие), ОПСС и АД. Воздействие на ЦНС проявляется угнетением центров продолговатого мозга, в т.ч. дыхательного (возможно угнетение дыхания и кома) или стимулирующим влиянием на кору головного мозга с развитием психомоторного возбуждения и тремора, сменяющихся генерализованными судорогами.

Местная анестезия развивается через 2–20 мин после введения и длится до 7 ч, причем возможно ее пролонгирование добавлением в раствор адреналина (др. вазоконстрикторов) в соотношении 1:200000. После окончания анестезии наблюдается длительная фаза анальгезии.

0,75% раствор бупивакаина не используется в акушерской практике из-за частых случаев развития остановки сердца и дыхания у пациенток. Регионарная в/в анестезия препаратом иногда сопровождается летальным исходом. При проведении ретробульбарной анестезии описаны случаи возникновения остановки дыхания.

Характеристика

Местный анестетик из группы амидов. Белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в 95% этаноле, растворим в воде, слабо растворим в хлороформе и ацетоне.

Применение

Каудальная, эпидуральная, люмбальная и проводниковая (в стоматологии), ретробульбарная анестезии, симпатическая блокада.

Ограничения к применению

Беременность, грудное вскармливание (необходимо прекратить), заболевания печени с нарушением ее функций.

Противопоказания

Гиперчувствительность к местным анестетикам, особенно группы амидов, детский (до 12 лет) возраст.

Побочные действия

Симптомы возбуждения или угнетения ЦНС (беспокойство, тревожность, головокружение, шум в ушах, нарушение зрения, тремор конечностей, генерализованные судороги), паралич конечностей, паралич дыхательных мышц, брадикардия, нарушение функций сфинктеров, задержка мочи, парестезии и онемение конечностей, импотенция, снижение сердечного выброса, блокада синусного узла, гипотония, брадикардия, желудочковые аритмии, в т.ч. желудочковая тахикардия, остановка сердца.

Пути введения

Парентерально.

Передозировка

Симптомы: гипотония (вплоть до коллапса), брадикардия (возможна остановка сердца), желудочковые аритмии, угнетение дыхания, спутанность сознания, судороги.

Лечение: специфический антидот отсутствует. Проводится симптоматическая терапия, включающая при необходимости ряд неотложных мероприятий: интубация, вдыхание кислорода через маску, установка наружного искусственного водителя ритма.

16 препаратов

Анекаин
Класс: Местные анестетики
БлоккоС®
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
БлоккоС® ХЭВИ
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
Буванестин®
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
Бупивакаин
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
Бупивакаин Гриндекс
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
Бупивакаин Гриндекс Спинал
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
Бупивакаин Спинал Хэви
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
Бупивакаин-Бинергия
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
Бупивакаин-Лекфарм Спинал Хэви
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
Бупивакаина гидрохлорид
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
Бупикаин
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
Максикаин
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
Маркаин
Класс: Местные анестетики
Маркаин® Спинал
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
Маркаин® Спинал Хэви
Отпуск: По рецепту Класс: Местные анестетики
О веществе