Тетрофосмин* (Tetrofosmin)

Лекформа. лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Фармдействие. Диагностикум кровотока в миокарде. Фармакологических эффектов после в/в введения в рекомендованной дозе не ожидается.

Фармакокинетика. Максимальное накопление в миокарде отмечается через 5 мин (составляет 1,2% от введенной активности) и сохраняется до 4 ч. Выводится почками (40%) и через кишечник (26%), 66% введенного препарата — в течение 48 ч.

Показания. Определение перфузии миокарда при диагностике ишемии и инфаркта миокарда.

Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность.

С осторожностью. Детский возраст.

Дозирование. Планарное или ОФЭКТ (однофотонный эмиссионный компьютерный томограф) исследование начинают через 15 мин после инъекции. Для планарного изображения используются стандартные проекции (передняя, LAO 40–45 град., LAO 65–70 град. и/или левая боковая). Для постановки диагноза и определения локализации ишемии миокарда рекомендуется 2-кратное введение. Взрослым на высоте нагрузки вводится 185–250 МБк, затем через 4 ч — 500–750 МБк в покое. Введенная активность не должна превышать 1000 МБк в течение одного дня. Для диагностики локализации инфаркта миокарда достаточно 185-250 МБк в покое (1 инъекция). Приготовление раствора. Поместить флакон в защитный контейнер и снять колпачок. Используя защитный 10 мл стерильный шприц, набрать необходимое количество активности из генератора во флакон; перед тем как вынуть шприц из флакона, набрать в него объем воздуха, адекватный введенному количеству элюата, для нормализации давления внутри флакона. Встряхнуть флакон для полного растворения порошка. Инкубировать при комнатной температуре 15 мин. Отметить активность и записать на флаконе.

Побочное действие. Аллергические реакции, жар, тошнота, «металлический» привкус во рту, нарушение обоняния, жжение во рту; лейкоцитоз (транзиторный).

Взаимодействие. Бета-адреноблокаторы, БМКК, нитраты могут привести к ложноотрицательным результатам.

Особые указания. Препарат должен применяться квалифицированным персоналом в отделении ядерной медицины в условиях антисептики. Хранить растворенный препарат при температуре 2–8 °C в течение 8 ч после приготовления. Утилизировать любой неиспользованный материал в специально отведенных местах.