Анцеф (Ancef)

3
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
B — по FDA США
B1 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефазолина (в виде натриевой соли) 0,5 или 1 г.

Фармакологическое действие

Бактерицидное, антибактериальное, антибактериальное широкого спектра.

Показания

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония), мочеполовой системы, желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи, мягких тканей, костей, суставов, раневые, ожоговые и послеоперационные эндокардит, сепсис, профилактика хирургических инфекций в пре- и постоперационном периоде.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность. Не назначать детям младше 1 месяца и недоношенным.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия

Анорексия, боли в животе, тошнота, рвота, диарея, изменение печеночных тестов, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, псевдомембранозный колит, кандидоз, кожная сыпь, зуд кожи, половых органов и анальный, лекарственная лихорадка, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, флебит.

Взаимодействие

Пробенецид может снижать выделение анцефа.

Способ применения и дозы

В/в (струйно и капельно), в/м. По 0,5 г 2 раза в сутки (максимально — 12 г); для профилактики послеоперационной инфекции — 1 г за 30 мин до, 0,5–1 г во время и по 0,5–1 г каждые 6–8 ч в течение суток после операции; детям — 0,025–0,1 г/кг/сутки в 3–4 введения.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.

Фармакокинетика

При в/м введении 500 мг средняя концентрация препарата в сыворотке крови через 1 ч составляет 37 мкг/мл, через 8 ч — 3 мкг/мл. При в/в введении в дозе 1 г Cmax — 185 мкг/мл, через 8 ч — 4 мкг/мл. Период полувыведения 1,8 ч при в/в введении. Выводится в неизмененном виде с мочой: в течение первых 6 ч — около 60% дозы, через 24 ч — 70–80%. При перитонеальном диализе (2 л/ч) с использованием раствора, содержащего анцеф в концентрации 50 мг/л и 150 мг/л, через 24 ч средняя концентрация препарата в сыворотке крови составляет 10 и 30 мкг/мл соответственно.

Меры предосторожности

Больным с нарушением функции почек необходимо скорректировать режим дозирования. Возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита. Безопасность применения препарата у детей младше 1 мес и недоношенных не установлена, поэтому не рекомендуется использовать анцеф для лечения этой группы пациентов. Во время лечения могут возникать ложноположительные результаты при определении сахара в моче при использовании раствора Бенедикта, раствора Феллинга или таблеток Clinitest.

23 аналога

Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины