Конвульсофин® (Convulsofin)

3
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
D — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — миорелаксирующее, противоэпилептическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Суточную дозу применяют в 2–4 приема. Дозы и длительность применения препарата Конвульсофин® определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Лечение начинают с минимальной дозы, постепенно увеличивая ее до достижения клинического эффекта.

При монотерапии начальная доза препарата Конвульсофин® составляет 5–10 мг/кг/сут. Через каждые 4–7 дней дозу увеличивают примерно на 5 мг/кг/сут.

Средняя суточная доза у взрослых и пожилых пациентов достигает 20 мг/кг/сут, у детей 14–18 лет — 25 мг/кг/сут, у детей 6–14 лет — 30 мг/кг/сут.

В некоторых случаях терапевтическое действие препарата полностью проявляется только через 4–6 нед лечения. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы увеличение суточной дозы осуществлялось постепенно.

Обычно руководствуются следующей ориентировочной схемой применения препарата:

Возраст Масса тела, кг Средняя суточная доза, мг/сут Количество таблеток
Взрослые не менее 60 1200–2100 4–7
Дети 14–18 лет 40–60 600–1500 2–5
Дети 6–14 лет 25–40 600–1200 2–4

При применении с другими противоэпилептическими препаратами (ПЭП) или замене другого ПЭП на препарат Конвульсофин® дозу ранее принимаемого ПЭП, в особенности фенобарбитала, немедленно понижают. Полный переход на монотерапию препаратом Конвульсофин® осуществляют медленно, постепенно понижая дозу ранее принимаемого ПЭП.

У пациентов с почечной недостаточностью следует учитывать возможность повышения концентрации свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и в соответствии с этим необходимо снижение дозы препарата.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Форма выпуска

Таблетки, 300 мг. По 100 табл. в пластиковом флаконе белого цвета с пластиковой натягиваемой крышкой и контролем первого вскрытия. По 1 фл. в картонной пачке.

Производитель

Клоке Фарма-Сервис ГмбХ. Штрассбургерштрассе 77, 77767, Аппенвейер, Германия.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.

Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

15 аналогов

Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства
Противоэпилептические средства