Пентоксифиллин-Акри® (Pentoxifylline-Akri)

3
Действующее вещество:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антиагрегационное.

Угнетает фосфодиэстеразу и стабилизирует цАМФ в органах и тканях (клетки гладкой мускулатуры сосудов, форменные элементы крови и др.). Тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их эластичность, усиливает фибринолиз.

Показания

Нарушение периферического кровообращения и кровоснабжения мозга вследствие атеросклероза, ишемический церебральный инсульт, дисциркуляторная энцефалопатия, трофические нарушения тканей и органов (тромбоз артерий или вен, варикозное расширение вен, обморожение), диабетическая ангиопатия, парестезия, болезнь Рейно, острая непроходимость центральной артерии сетчатки, нарушение функции внутреннего уха сосудистого генеза; также применяется у больных с искусственным клапаном сердца и после операций шунтирования артерий.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Тошнота, рвота, головокружение, головная боль, нервозность, сонливость/бессонница, диспептические явления, тахикардия, изменение массы тела, отеки, кровотечение, гиперемия кожных покровов, повышенная ломкость ногтей, кожные аллергические реакции.

Взаимодействие

Усиливает эффекты гипотензивных средств, инсулина, пероральных противодиабетических препаратов.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая водой. Начальная доза — по 0,2 г 3 раза в сутки. По мере улучшения состояния суточную дозу можно уменьшить до 0,1 г в 3 приема. Курс лечения — 2–4 нед. При более легких формах заболевания — 0,2 г/сут. Больным с Cl креатинина менее 10 мл/мин назначают 50–70% рекомендуемой дозы.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакодинамика

Уменьшает вязкость крови, улучшает ее реологические свойства. Оказывает слабое сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает ОПСС, обладает положительным инотропным эффектом.

Фармакокинетика

Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax отмечается через 1 ч после приема. Через 8 ч концентрация значительно понижается (до 10% начальной). Выводится с мочой в виде неактивных метаболитов.

Особые указания

В период лечения следует регулярно измерять АД. При совместном применении с антикоагулянтами необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.

31 аналог

Антиагреганты
Аденозинергические средства
Аденозинергические средства
Антиагреганты
Антиагреганты
Аденозинергические средства
Антиагреганты
Антиагреганты
Антиагреганты
Антиагреганты
Антиагреганты
Аденозинергические средства
Антиагреганты
Аденозинергические средства
Аденозинергические средства
Аденозинергические средства
Антиагреганты
Антиагреганты
Антиагреганты
Антиагреганты
Антиагреганты
Антиагреганты
Антиагреганты
Антиагреганты
Антиагреганты
Антиагреганты
Антиагреганты
Антиагреганты
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Антиагреганты