Рексод®-ОФ (Rexod-OF)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления глазных капель в виде порошка или пористой массы белого с зеленоватым оттенком цвета.
| 1 фл. | |
| супероксиддисмутаза человека рекомбинантная | 800 000 ЕД |
Растворитель: вода д/и.
Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл) и пипеткой - упаковки ячейковые контурные кассетные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антиоксидантный препарат. Супероксиддисмутаза является эндогенным акцептором свободных кислородных радикалов, избыточное накопление которых в клетке играет важную роль, в развитии кислород-зависимых патологических процессов (гипоксия, воспаление, интоксикация). Супероксиддисмутаза катализирует реакцию дисмутации супероксидных радикалов и предотвращает образование других, более опасных для организма радикалов: гидроксильного радикала и синглетного кислорода.
Рексод®-ОФ нормализует протекающие с участием свободных радикалов кислорода окислительные процессы, в т.ч. метаболические процессы в нервных волокнах. Предупреждает окислительную модификацию белков, приостанавливает процессы атрофии зрительного нерва, а также связанное с активацией перекисного окисления липидов разрушение мембран клеток.
Показания
— первичная открытоугольная глаукома;
— аденовирусное поражение глаз;
— вторичная кератопатия.
Режим дозирования
Рексод®-ОФ закапывают в конъюнктивальный мешок. Для приготовления глазных капель содержимое флакона 0.8 млн. ЕД растворяют в 2 мл воды для инъекций. Полученный раствор (глазные капли) хранят в холодильнике при температуре от 4° до 10°С не более 3 дней.
При первичной открытоугольной глаукоме в глаз закапывают по 2 капли через каждые 5 мин в течение 30 мин 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения - не менее 10 дней. Курс лечения можно повторить через 1-3 мес. Повторение курса лечения необходимо при развитой и далеко зашедшей стадиях заболевания.
При вторичных кератопатиях: по 2 капли 5-8 раз/сут; курс - 3-7 дней.
При аденовирусных поражениях глаз: по 2 капли 6-8 раз/сут с интервалом 1-2 ч; курс лечения - не менее 10 дней.
Местное применение других офтальмологических препаратов возможно не ранее чем через 10 мин после закапывания препарата Рексод®-ОФ.
Противопоказания к применению
— возраст до 18 лет;
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Побочные действия
Местные реакции: возможно чувство сухости глаз, покраснение, ощущение инородного тела, которое проходит по окончании курса лечения; в отдельных случаях - аллергические реакции.
Взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия препарата не описано.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 4° до 10°С.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
Фармакокинетика
Через 1 ч после введения, терапевтические концентрации препарата присутствуют в роговице и конъюнктиве, а также в сетчатке и зрительном нерве.
Передозировка
Препарат не токсичен. Случаи передозировки не известны.
Особые указания
Изучение препарата Рексод®-ОФ у пациентов, носящих контактные линзы, не проводилось, поэтому на время лечения рекомендуется отказаться от ношения контактных линз.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами.