Цефазолин «Биохеми» (Cefazolin «Biochemie»)

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефазолина натрия 500 или 1000 мг; в упаковке 1 или 50 шт.

Фармакологическое действие — противомикробное.

Ингибирует синтез пептидогликана клеточных стенок и вызывает гибель микроорганизмов.

Инфекции дыхательных (бронхит, пневмония) и желчных путей, мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит), кожи и мягких тканей, костей и суставов, септицемия, эндокардит, периоперационные инфекции.

Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Проникает через плацентарный барьер.

В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Противопоказан в детском возрасте до 1 мес.

Применение у детей старше 1 мес возможно согласно режиму дозирования.

Диспептические расстройства, поражения ЦНС, в т.ч. судороги, гипопротромбинемия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), аллергические реакции.

При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).

Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.

Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

В/м и в/в — по 500–1000 мг (детям — по 20–50 мг/кг) каждые 4–12 ч.

В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

BIOCHEMIE, GmbH (Австрия)

Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг C_max в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет около 85%.

Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.

T_1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.

Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени - путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г C_max в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.

Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.

T_1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

Цефазолин выводится при гемодиализе.