Ципродокс (Ciprodox)

3
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
C — по FDA США
B3 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра (бактерицидное).

Показания

Инфекции и воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами:

  • дыхательных путей;

  • уха, горла и носа;

  • почек и мочевыводящих путей;

  • половых органов;

  • пищеварительной системы (в т.ч. рта, зубов, челюстей);

  • желчного пузыря и желчевыводящих путей;

  • кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей;

  • опорно-двигательного аппарата.

Ципрофлоксацин показан для лечения сепсиса и перитонита, а также для профилактики и лечения инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).

Противопоказания к применению

  • беременность;

  • период грудного вскармливания;

  • детский и подростковый возраст до 18 лет;

  • повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половинную дозу препарата.

Применение у детей

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, "кошмарные" сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, тревожность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД, приливы крови к коже лица.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия , гипербилирубинемия , гипергликемия .

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-жонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, общая слабость, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит).

Взаимодействие

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями.

Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

При одновременном применении ципрофлоксацина и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения.

При одновременном применении ципрофоксацина и циклоспорина усиливается нефротсксическое действие последнего.

Способ применения и дозы

Внутрь, натощак, запивая достаточным количеством жидкости.

Доза ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек у пациента.

Рекомендуемые обычно дозы ципрофлоксацина в таблетках по 250 и 500 мг:

- неосложненные заболевания почек и мочевыводящих путей — по 250 мг, а в осложненных случаях — по 500 мг 2 раза в сутки;

- заболевания нижних отделов дыхательных путей средней тяжести — по 250 мг, а в более тяжелых случаях — по 500 мг 2 раза в сутки;

- для лечения гонореи рекомендуется однократный прием ципрофлоксацина в дозе 250–500 мг;

- гинекологические заболевания, энтерит и колит с тяжелым течением и высокой температурой, простатит, остеомиелит — по 500 мг 2 раза в сутки (для лечения банальной диареи можно использовать в дозе 250 мг 2 раза в сутки).

Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половинную дозу препарата.

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 2 дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7–10 дней.

Рекомендуемые дозы препарата для больных с хронической почечной недостаточностью: при Cl креатинина >50 мл/мин, рекомендуется обычный режим дозирования; 30–50 мл/мин — 250–500 мг 1 раз в 12 ч; 5–29 мл/мин — 250–500 мг 1 раз в 18 ч; больным, находящимся на гемо- или перитонеальном диализе, — 250–500 мг после диализа 1 раз в 24 ч.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
ципрофлоксацин 250 мг
500 мг
750 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал; магния стеарат; тальк; аэросил; натрия крахмала гликолят; гидроксипропилметилцеллюлоза; титана диоксид; диэтилфталат; синий бриллиантовый лак; желтый лак «Солнечный закат»; кармоизиновый лак

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг, 750 мг. По 10, 20 табл. в блистере. По 1, 2, 3, 4, 5, 10 блистеров помещают в картонную коробку.

Производитель

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия.

Шрея Хаус, 301/А, Переира Хил Роуд, Андери (Ист.), Мумбай — 400 099, Индия.

Претензии потребителя направлять по адресу представительства

111033, Москва, ул. Золоторожский вал, 11, стр. 21.

Тел.: (495) 796-96-36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакокинетика

При пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата составляет 50-85%. Cmax в сыворотке крови здоровых добровольцев при пероральном приеме (до еды) 250, 500, 750 и 1000 мг препарата, достигается через 1-1.5 ч и составляет 1.2, 2.4, 4.3 и 5.4 мкг/мл соответственно.

Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма . Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу.

Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке.

Vd в организме составляет 2-3.5 л/кг. В спинномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10% от таковой сыворотки.

Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%.

У больных с неизмененной функцией почек T1/2 составляет обычно 3-5 ч. При нарушении функции почек T1/2 увеличивается.

Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма - почки. С мочой выводится 50-70%. От 15 до 30% выводится с экскрементами.

Больным с тяжелой почечной недостаточностью (КК ниже 20 мл/мин/1.73 м2 ) необходимо назначать половину суточной дозы препарата.

Передозировка

Специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудк , проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарат .

Особые указания

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами.

В период лечения ципрофлоксацином необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.

В период лечения ципрофлоксацином следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, принимающим ципрофлоксацин, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя ).

50 аналогов

Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Офтальмологические средства
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны