Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Vaccinum grypposum inactivatum fluidum eluatum-centrifugatum)

4

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 прививочная доза (0,5 мл) содержит 10+,−1 мкг гемагглютинина вируса гриппа типа A (H1N1); 10+,−1 мкг гемагглютинина вируса гриппа типа A (H3N2) и 13+,−1 мкг гемагглютинина вируса гриппа типа B. Стабилизаторы — раствор альбумина (1,5–2 мг/мл), консервант — мертиолят (80–100 мкг/мл). Жидкость в ампулах по 1 мл (2 дозы) и во флаконах по 20 мл (40 доз) и по 50 мл (100 доз). Возможна комплектация одноразовыми шприцами.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее.

Формирует иммунитет к вирусам гриппа.

Показания

Грипп, постгриппозные осложнения (профилактика), облегчение течения заболевания у детей старше 7 лет и взрослых.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не вакцинируют.

Побочные действия

При парентеральном введении: повышение температуры, недомогание, головная боль, гиперемия, отечность, очень редко — ограниченные инфильтраты;

При интраназальном: повышение температуры, недомогание, головная боль.

Взаимодействие

Применение вакцины в рамках календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и инактивированных вакцин национального календаря профилактических прививок возможно одновременно при условии введения разными шприцами и в разные участки тела или с интервалом в один месяц. При этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций. У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, а также у лиц с врожденным и приобретенным иммунодефицитом вакцинация может быть менее эффективной. После вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты определения антител методом ELISA против ВИЧ-инфекции (HIV1), вирусного гепатита С и особенно против Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1). Для исключения ложноположительного результата необходимо провести исследование методом WesternBlot. Кратковременные ложноположительные результаты могут быть связаны с появлением иммуноглобулина IgM, как ответ на вакцинацию.Вакцина не должна смешиваться с другими лекарственными веществами.

Способ применения и дозы

П/к, однократно по 0,5 мл в область наружной поверхности плеча на несколько сантиметров ниже плечевого сустава.

Интраназально, по 0,5 мл (по 0,25 мл в каждый носовой ход) двукратно с интервалом 21–28 дней (допустимо удлинение интервала на 1–2 нед).

Условия хранения

При температуре 2–8 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

1 год.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Состав

1 прививочная доза (0,5 мл) содержит 10+,−1 мкг гемагглютинина вируса гриппа типа A (H1N1); 10+,−1 мкг гемагглютинина вируса гриппа типа A (H3N2) и 13+,−1 мкг гемагглютинина вируса гриппа типа B. Стабилизаторы — раствор альбумина (1,5–2 мг/мл), консервант — мертиолят (80–100 мкг/мл). Жидкость в ампулах по 1 мл (2 дозы) и во флаконах по 20 мл (40 доз) и по 50 мл (100 доз). Возможна комплектация одноразовыми шприцами.

Производитель

Иммунопрепарат (Россия)

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту

Категорически запрещено использовать данный препарат самостоятельно. Обратитесь к врачу!

Особые указания

Беременным женщинам, по медицинским показаниям входящим в группу риска развития осложнений после гриппозной инфекции, вакцинация рекомендуется на любых сроках беременности. Вакцинация может проводиться в течение всего периода лактации (грудного вскармливания). Как и в случае применения других инъекционных вакцин, всегда должны иметься в наличии средства, применяемые в случае развития анафилактических реакций.

Характеристика

Инактивированный очищенный и концентрированный вирус гриппа типов A1, A2 и B, полученный из вирусосодержащей аллонтоиносной жидкости куриного эмбриона. Вакцина имеет высокую степень очистки от овальбумина (овальбумин не более 0,09 мкг/мл). Вакцина готовится из актуальных штаммов, предложенных ВОЗ на данный эпидемический сезон.

Меры предосторожности

После введения необходимо наблюдение за привитыми в течение 30 мин (возможность развития аллергических реакций). Следует подготовить средства противошоковой терапии. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (мутность, интенсивное окрашивание, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

30 аналогов

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины