Доцетаксел-Рус (Docetaxel-Rus)

Растворитель: раствор этанола безводного 15.25 %
0.5 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
0.5 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (20) - коробки картонные.
0.5 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (50) - коробки картонные.
0.5 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (100) - коробки картонные.
2 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
2 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (50) - коробки картонные.
2 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (20) - коробки картонные.
2 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (100) - коробки картонные.
3 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
3 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (20) - коробки картонные.
3 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (50) - коробки картонные.
3 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (100) - коробки картонные.
10 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) в комплекте с растворителем (6 мл) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) в комплекте с растворителем (9 мл) - пачки картонные.
5 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) в комплекте с растворителем (1.5 мл) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) в комплекте с растворителем (6 мл) - упаковки.
15 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) в комплекте с растворителем (9 мл) - упаковки.
5 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) в комплекте с растворителем (1.5 мл) - упаковки.

Противоопухолевое средство, полусинтетический аналог паклитаксела. Механизм действия связан с накоплением тубулина в микротрубочках митотического веретена, что приводит к нарушению процессов их сборки и разборки. Нарушает клеточное деление в фазах G₂ и M клеточного цикла.

В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Нейтропения менее 1500/мкл, повышенная чувствительность к доцетакселу в анамнезе, беременность, лактация.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции на фоне терапии доцетакселом.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови; редко - стоматит.
Со стороны нервной системы: парестезии, гиперестезии.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии.
Аллергические реакции: возможны кожные проявления; редко - бронхоспазм.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, главным образом в области ступней, ладоней, а также в области верхних конечностей, лица, грудной клетки, часто сопровождающаяся зудом, иногда с последующей десквамацией; гипо- или гиперпигментация ногтей и онихолизис; алопеция.
Со стороны водно-электролитного обмена: задержка жидкости в организме, в т.ч. асцит, периферические отеки.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, нарушения сердечного ритма.

Клинические данные о лекарственном взаимодействии доцетаксела ограничены.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

РУС-МЕД ЭКСПОРТС ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД Индия
НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России, ФБГУ Россия

По рецепту.

После однократного в/в введения в дозе 100 мг/м² средняя C_max доцетаксела в плазме составляет 3.7 мкг/мл. Средняя величина V_d в равновесном состоянии составляет 113 л. Связывание с белками плазмы - 90%. Доцетаксел подвергается метаболизму.
Средняя величина системного клиренса - 21 л/ч/м². Около 6% выводится почками и 75% - через кишечник, главным образом, в виде метаболитов и, лишь незначительная часть - в неизмененном виде.

Ожидаемые симптомы: подавление костного мозга, периферическая нейропатия и воспаление слизистых оболочек.
Мероприятия в случае передозировки: госпитализация больного, тщательный контроль функций жизненно важных органов, профилактическое назначение колониестимулирующих факторов, симптоматическая терапия. Антидот к доцетакселу в настоящее время не известен.

Доцетаксел не применяют при содержании билирубина более ВГН в сочетании с активностью печеночных трансаминаз, превышающей ВГН в 1.5 раза, и ЩФ, превышающей ВГН в 2.5 раза.
Перед началом терапии пациентам назначают ГКС внутрь. Вероятность развития аллергических реакций и возникновения отеков значительно повышается у больных, которым не проводили предварительно такую терапию.
В период лечения необходим систематический контроль картины периферической крови с целью выявления степени миелодепрессии.