Пентоксифиллин-Акри® (Pentoxifylline-Akri)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- H34.1 Центральная ретинальная артериальная окклюзия
- H34.2 Другие ретинальные артериальные окклюзии
- H81.4 Головокружение центрального происхождения
- H83 Другие болезни внутреннего уха
- I63 Инфаркт мозга
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- I73.0 Синдром Рейно
- I74 Эмболия и тромбоз артерий
- I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
- I82 Эмболия и тромбоз других вен
- I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
- I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антиагрегационное.
Угнетает фосфодиэстеразу и стабилизирует цАМФ в органах и тканях (клетки гладкой мускулатуры сосудов, форменные элементы крови и др.). Тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их эластичность, усиливает фибринолиз.
Показания
Нарушение периферического кровообращения и кровоснабжения мозга вследствие атеросклероза, ишемический церебральный инсульт, дисциркуляторная энцефалопатия, трофические нарушения тканей и органов (тромбоз артерий или вен, варикозное расширение вен, обморожение), диабетическая ангиопатия, парестезия, болезнь Рейно, острая непроходимость центральной артерии сетчатки, нарушение функции внутреннего уха сосудистого генеза; также применяется у больных с искусственным клапаном сердца и после операций шунтирования артерий.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Побочные действия
Тошнота, рвота, головокружение, головная боль, нервозность, сонливость/бессонница, диспептические явления, тахикардия, изменение массы тела, отеки, кровотечение, гиперемия кожных покровов, повышенная ломкость ногтей, кожные аллергические реакции.
Взаимодействие
Усиливает эффекты гипотензивных средств, инсулина, пероральных противодиабетических препаратов.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая водой. Начальная доза — по 0,2 г 3 раза в сутки. По мере улучшения состояния суточную дозу можно уменьшить до 0,1 г в 3 приема. Курс лечения — 2–4 нед. При более легких формах заболевания — 0,2 г/сут. Больным с Cl креатинина менее 10 мл/мин назначают 50–70% рекомендуемой дозы.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакодинамика
Уменьшает вязкость крови, улучшает ее реологические свойства. Оказывает слабое сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает ОПСС, обладает положительным инотропным эффектом.
Фармакокинетика
Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax отмечается через 1 ч после приема. Через 8 ч концентрация значительно понижается (до 10% начальной). Выводится с мочой в виде неактивных метаболитов.
Особые указания
В период лечения следует регулярно измерять АД. При совместном применении с антикоагулянтами необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Отзывы