Внешний вид упаковки лекарства Полиорикс® (Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная)

Полиорикс® (Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная) (Poliorix)

3.7
Отпуск:
Для лечебных учреждений
Список взаимодействия ЛС:

Фармакологические группы:

Описание лекарственной формы

Прозрачная от оранжевого-желтого до оранжево-красного цвета жидкость.

Показания

Активная иммунизация в целях профилактики полиомиелита.

Противопоказания к применению

- Тяжелая реакция на предшествующее введение вакцины ПОЛИМИЛЕКС®.

- Известная гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам вакцины ПОЛИМИЛЕКС®.

- Заболевание, сопровождающееся лихорадкой, острое инфекционное или хроническое заболевание в стадии обострения. Вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки проводят сразу после нормализации температуры;

- Сильная реакция (температура выше 40 °С, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или осложнение на предыдущее введение препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные вакцинации у большого количества беременных женщин не показывают побочных эффектов вакцины против полиомиелита на течение беременности или здоровье плода (новорожденного). Однако вакцину против полиомиелита следует применять в период беременности только при явном риске инфекции.

Вакцину против полиомиелита можно применять в период грудного вскармливания.

Побочные действия

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), не часто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (≥1/10000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

Данные клинических исследовании

Общие нарушения и реакции

Очень часто: беспокойство, раздражительность, субфебрильная лихорадка.

Часто: гиперемия и болезненность в месте инъекции, инфильтрат в месте инъекции, недомогание, плач, сонливость, снижение аппетита, сыпь на кожных покровах, кашель.

Показатели безопасности вакцины ПОЛИМИЛЕКС® в ходе клинических исследований различались у пациентов разных возрастов.

Вышеперечисленные реакции, за исключением болезненности в месте инъекции, были характерны только для младенцев в возрасте от 3 до 6 месяцев.

Зарегистрированные реакции на введение вакцины ПОЛИМИЛЕКС® были слабой степени выраженности, кратковременными и исчезали в течение 1-3 дней.

Кроме того, ввиду одновременного введения других вакцин с вакциной ПОЛИМИЛЕКС® нельзя установить точную причинно-следственную связь между появлением нежелательных явлений и применением вакцины.

Данные пострегистрационного наблюдения

Ниже приведены данные при коммерческом применении препарата за пределами Российской Федерации.

Местные и системные реакции:

Редко: отечность, покраснение, болезненность в месте инъекции, лихорадка.

Со стороны нервной системы:

Очень редко: полинейропатия.

Со стороны дыхательной системы:

Апноэ у недоношенных детей (родившиеся на сроке <28 недель беременности).

Выявленные реакции на введение вакцины были слабой степени выраженности, кратковременными и исчезали в течение 1-3 дней.

Взаимодействие

Вакцина ПОЛИМИЛЕКС® может вводиться одновременно с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок в разные участки тела (за исключением вакцин БЦЖ и БЦЖ-М).

Вакцину нельзя смешивать в одном шприце с другими вакцинами или лекарственными препаратами.

Способ применения и дозы

Объем одной дозы составляет 0,5 мл вакцины как для детей, так и для взрослых. Вакцина вводится подкожно или внутримышечно.

У детей в возрасте до 2-х лет введение вакцины осуществляют в верхненаружную поверхность средней части бедра.

У детей старше 2-х лет, подростков и взрослых введение вакцины осуществляется в область дельтовидной мышцы.

Перед введением препарата необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд.

Вакцина не должна использоваться в случае изменения её внешнего вида.

При использовании многодозового флакона сразу после его вскрытия впишите дату в соответствующее поле на этикетке флакона. После отбора каждой дозы ставьте отметку (х или V) на флаконе в поле "Введенные дозы".

Использование инактивированных вакцин (включая ПОЛИМИЛЕКС®) и живых вакцин для вакцинации против полиомиелита регламентируется Национальным календарем профилактических прививок.

Вакцинация против полиомиелита проводится вакциной для профилактики полиомиелита (инактивированной) всем детям в возрасте 3 и 4,5 месяца.

Третья вакцинация и последующие ревакцинации против полиомиелита проводятся детям вакциной для профилактики полиомиелита (живой).

Вакцинацию и последующую ревакцинацию детей с ВИЧ-инфекцией, детей, рождённых от матерей с ВИЧ-инфекцией, детей, находящихся в домах ребенка, проводят инактивированными вакцинами для профилактики полиомиелита (включая ПОЛИМИЛЕКС®) в соответствии с возрастом и интервалами между вакцинациями и ревакцинациями, указанными в Национальном календаре профилактических прививок (вакцинация 3; 4,5; 6 месяцев, ревакцинация 18; 20 мес. и 14 лет).

При применении живой вакцины для профилактики полиомиелита следует руководствоваться инструкцией по её применению.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Состав

На одну дозу (0,5 мл):

Компонент

Количество

активный компонент:

вирус полиомиелита тип 1

40 ЕД D-антигена

вирус полиомиелита тип 2

8 ЕД D-антигена

вирус полиомиелита тип 3

32 ЕД D-антигена

вспомогательные вещества:

2-феноксиэтанол

2,5 мг

формальдегид

0,0125 мг

натрий-фосфатный буфер



0,1 М, pH 7, содержащий:



натрия фосфат двузамещенный дигидрат

0,43 мг

натрия фосфат однозамещенный моногидрат

0,22 мг

концентрированная жидкость для разведения, содержащая:



натрия хлорид

2,96 мг

калия хлорид

0,16 мг

магния сульфат гептагидрат

0,08 мг

феноловый красный

0,008 мг

кальция хлорид дигидрат

0,08 мг

вода для инъекций

до 0,5 мл


Форма выпуска

Суспензия для внутримышечного и подкожного введения, 0,5 мл/доза.

Производитель

НАНОЛЕК, ООО Россия
Bilthoven Biologicals B.V. Нидерланды

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Фармакодинамика

Характеристика препарата: представляет собой суспензию вирусов полиомиелита типов 1, 2 и 3, культивированных на клеточной линии VERO, очищенных и затем инактивированных формальдегидом.

Иммунологические свойства

Применение вакцины ПОЛИМИЛЕКС® у человека вызывает образование антител и иммунологической памяти. Применение второй дозы вакцины вызывает вторичную реакцию, характеризуемую быстрым увеличением уровней антител, что указывает на существование иммунологической памяти.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Особые указания

- Категорически запрещается внутривенное введение вакцины ПОЛИМИЛЕКС®.

- У подростков и взрослых после вакцинации возможно обморочное состояние. Обычно оно возникает сразу после вакцинации и может сопровождаться тошнотой и рвотой. В случае, если обморочное состояние возникало после предыдущей вакцинации, либо до или во время введения вакцины есть его признаки, то вакцинацию следует проводить в положении пациента сидя или лежа.

- Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа, места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

- Лица, инфицированные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), с симптомной и бессимптомной стадией, должны быть иммунизированы вакциной ПОЛИМИЛЕКС® в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок.

- Возможно, что не удастся получить ожидаемый иммунный ответ у пациентов с врожденными или приобретенными иммунными нарушениями.

- Потенциальный риск развития апноэ и необходимость мониторинга дыхания в течение 48-72 часов следует учитывать при проведении первичного курса иммунизации у недоношенных детей, родившихся на сроке 28 недель и ранее, в особенности у имеющих в анамнезе признаки незрелой дыхательной системы. Поскольку польза иммунизации этой группы детей высока, вакцинацию не следует откладывать или считать противопоказанной.

Статьи

22
22
Редакция МедВизор
7 марта 2021
Вакцинация детей от полиомиелита в России: сроки, график
Всего несколько капель могут спасти жизнь и здоровье. Так принято говорить о прививке от полиомиелита, которую ставят ребенку в раннем возрасте. Почему это настолько важно? Каковы сроки и график вакцинации от полиомиелита в России?
Картинка анонса статьи Вакцинация детей от полиомиелита в России: сроки, график
Designed by Freepik
Читать полностью
0
Сведения о прививкахПрививка от полиомиелитаМозгВакцинацияПрепараты

8 аналогов

Имовакс Полио
Отпуск: По рецепту/Для лечебных учреждений Класс: Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Полио Сэбин Веро
Класс: Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Полиорикс®
Отпуск: По рецепту Класс: Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Очень плохо1 отзыв
Плохо0 отзывов
Нормально0 отзывов
Хорошо0 отзывов
Отлично2 отзыва
Филюза Щ.
25 октября 2019 в 12:29
0
Отлично
Температуры после прививки от полиомиелита нет, но есть другие реакции
Горшкова Нина
5 февраля 2020 в 15:14
0
Очень плохо
От прививки нельзя заразиться полиомиелитом, сразу даёт иммунитет, хорошо переносится. У неё сейчас нет альтернативы
Елена
6 марта 2020 в 17:27
0
Отлично
Доступная альтернатива Имовакс Полио

Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта

Оставить отзыв
Чтобы оставлять отзывы под своим именем, вам нужно авторизоваться на сайте
Добрая Куница
Добрая Куница
Ваша оценка
О препарате