Растоцин (Rastocin)

Действующее вещество:

Доксорубицин

Список взаимодействия ЛС:

Добавить

Категория риска для беременных:

D — по FDA США

D — по TGA Австралии

Классификатор АТХ:

L01DB01 Доксорубицин

Фармакологические группы:

Противоопухолевые антибиотики

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения	1 фл.
доксорубицина гидрохлорид	10 мг

во флаконах; в коробке 10 флаконов.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое.

Способ применения и дозы

В/в, 60–75 мг/м² однократно или через каждые 3–4 нед. Альтернативные схемы — 10–20 мг/м² 1 раз в неделю.

В комбинации с другими противоопухолевыми препаратами доза на цикл лечения — 30–60 мг/м² каждые 4 нед.

Суммарная доза не должна превышать 550 мг/м².

При нарушении функции печени дозу уменьшают в зависимости от уровня билирубина в сыворотке: при уровне12–30 мг/л — 50% дозы, при уровне выше 30 мг/л — 25% дозы.

У больных, получавших ранее лучевую терапию на область легких и средостения или лечившихся другими кардиотоксическими препаратами, — суммарная доза Растоцина не должна превышать 400 мг/м².

Лечение Растоцином должно проводиться под наблюдением врачей, имеющих опыт применения противоопухолевых препаратов.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.