Цифран® (Cifran®)

3.5
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
C — по FDA США
B3 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрата 250 или 500 мг, в блистере холодного прессования или блистере 10 шт. соответственно; в коробке 1 или 10 блистеров.

100 мл раствора для инфузий содержат ципрофлоксацина лактата 200 мг; во флаконах по 100 мл, в коробке 1 флакон.

1 мл глазных капель — ципрофлоксацина гидрохлорида 3 мг; во флаконах по 10 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное, антибактериальное широкого спектра.

Блокирует бактериальную ДНК-гиразу и нарушает синтез бактериальной ДНК, приводя к гибели бактериальной клетки.

Показания

Инфекции: дыхательных, мочеполовых путей, гинекологические, костей и суставов, ЛОР-органов, желудочно-кишечные, абдоминальные; простатит, гонорея, сепсис, перитонит.

Противопоказания к применению

Беременность, лактация (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам хинолонового ряда.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано, прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.

Побочные действия

Цифран хорошо переносится.

Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: головная боль, беспокойство.

Аллергические реакции: гиперчувствительность (сыпь, отек Квинке).

Прочие: артралгии.

Взаимодействие

Эффект снижают антациды, содержащие гидроокись магния или алюминия. Усиливает эффект теофиллина.

Способ применения и дозы

Инфекции ЛОР- органов: внутрь — по 250–500 мг 2 раза/сут; в/в, капельно — по 200 мг 2 раза/сут.

Инфекции мочевыделительной системы: внутрь — по 250–500 мг 2 раза/сут; в/в, капельно — по 200–400 мг 2 раза/сут.

Особо тяжелые инфекции (сепсис, остеомиелит, перитонит): в/в, капельно — по 400 мг 2 раза/сут, затем, внутрь — 500–750 мг/сут.

При гонорее (неосложненной): внутрь — 500 мг однократно.

Инфекции нижних дыхательных путей, обострение хронического бронхита, пневмония: внутрь — по 500 мг 2 раза/сут.

Глазные капли. При заболеваниях легкой и средней степени тяжести: по 1–2 капли в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 4 ч.

При тяжелом течении заболевания: по 2 капли/ч до достижения улучшения, курс — 5–7 суток.

Лечение продолжают дополнительно в течение 3 дней после исчезновения клинических симптомов инфекции.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в герметичной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг — 3 года.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг — 3 года.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг — 3 года.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг — 3 года.

капли глазные 3 мг/мл — 2 года.

раствор для инфузий 2 мг/мл — 2 года.

раствор для инфузий 200 мг/100 мл — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Ранбакси Лабораториз Лимитед, Паонта Сахиб, Диет. Сирмур — 173 025, Химачал Прадеш, Индия
Ranbaxy Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmour — 173 025, Himachal Pradesh, India Претензии потребителей направлять в представительство фирмы
Ранбакси Лабораториз Лимитед по адресу: 129223 г. Москва, пр. Мира, ВВЦ, Деловой Центр «Технопарк», строение 537/4, офис 45,47,48.

Условия отпуска из аптек

 по рецепту.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность при пероральном приеме около 70%. После однократного приема 250 и 500 мг средние пиковые концентрации в сыворотке составляют соответственно 1,5 и 2,5 мкг/л и многократно превышают МПК90 для большинства микроорганизмов. После в/в введения 200 мг концентрация в сыворотке составляет 3,8 мкг/мл. Равномерно распределяется и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей и жидкостей. Уровень связывания с белками низкий (19–40%). Выводится в неизмененном виде с мочой, а также с желчью и калом.

Особые указания

При введением глазных капель и других офтальмологических препаратов интервал между их введением должен составлять не менее 5 мин.

Меры предосторожности

С осторожностью назначать больным с патологией ЦНС (выраженном церебральном атеросклерозе, эпилепсии). Для профилактики кристаллурии запивать достаточным количеством воды. Больным с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы.

50 аналогов

Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Офтальмологические средства
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Офтальмологические средства
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны
Хинолоны/фторхинолоны