Квипро (Quipro®)

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрата 291,5 мг (эквивалентно 250 мг ципрофлоксацина) или 582 мг (эквивалентно 500 мг ципрофлоксацина) или 874,5 мг (эквивалентно 750 мг ципрофлоксацина); в блистере 10 шт., в коробке 1 или 2 блистера.

Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное.

Проникает внутрь клетки, ингибирует ДНК-гиразу (топоизомераза II типа) и прекращает репликацию новой генерации клеток.

Инфекции ЛОР-органов, дыхательной, мочеполовой систем, ЖКТ, костей и суставов, кожи и мягких тканей, желчных путей, органов малого таза, брюшной полости.

Гиперчувствительность, беременность, детский и подростковый возраст.

Тошнота, рвота, боли в животе, диарея, псевдомембранозный колит, головокружение, головная боль, слабость, бессонница, беспокойство, тремор, сыпь, эозинофилия, лейкопения, лейкоцитоз, анемия, тромбоцитопения, тромбоцитоз, изменение уровня протромбина. Очень редко — парестезии, потливость, шаткая походка, судороги, кошмарные сновидения, депрессия, галлюцинации, расстройство вкуса, обоняния, зрения, звон в ушах, транзиторное нарушение слуха, зуд, лихорадка, анафилактические реакции (в т.ч. шок), петехии, пузыри, папулы, кожный васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, поражение почек, печени, фотосенсибилизация.

Повышает концентрацию теофиллина в сыворотке крови. При одновременном назначении с циклоспоринами увеличивает уровень сывороточного креатинина.

Внутрь, через 2 ч после еды, по 250–500 мг (до 750 мг для тяжелых и осложненных инфекций) каждые 12 ч при инфекциях дыхательных, мочевых путей, костной системы и мягких тканей. При острых инфекциях длительность терапии обычно — 5–10 дней, при инфекционной диарее — 5–7 дней; при инфекциях суставов и костей — от 4 до 6 нед; при гонорее — однократный прием 250 мг. Таблетки проглатывают без разжевывания и запивают большим количеством жидкости.

В обычных условиях.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Эффективен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Быстро всасывается при приеме внутрь, биодоступность — 70–80%. Присутствие пищи замедляет всасывание, но не изменяет общей абсорбции. Равномерно распределяется в тканях, подвергается биотрансформации в печени (15–30%), выделяется в основном почками (75–90%). Связывание с белками плазмы — 20–40%. T_1/2 — 4–6 ч.

Не рекомендуется назначать в течение 1–2 ч после приема антацидов.

С осторожностью назначают больным эпилепсией, при нарушениях кровоснабжения мозга. Кормящие матери на период лечения должны приостановить грудное вскармливание. Следует иметь в виду, что прием препарата может понижать способность управлять автомобилем и работать с точными приборами, особенно при одновременном употреблении алкоголя.