Ципросан (Ciprosun)

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит ципрофлоксацина 250 и 500 мг соответственно; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 10 упаковок.

Фармакологическое действие — противомикробное.

Ингибирует ДНК-гиразу и вызывает гибель микроорганизмов.

Инфекции дыхательных, желчных и мочевыводящих путей, ЛОР-органов, глаз, брюшной полости, почек, костей и суставов, ЖКТ, кожи и мягких тканей, органов малого таза; перитонит, сепсис (в т.ч. у больных со сниженным иммунитетом), гонорея.

Гиперчувствительность, детский возраст (до 18 лет - до завершения процесса формирования скелета), беременность, период лактации.C осторожностью. Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, эпилептический синдром, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст.

Противопоказано.

Тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боли в животе, головная боль, головокружение, повышенная возбудимость, фоточувствительность, кожная сыпь, зуд.

Антациды, содержащие магния гидроксид, уменьшают биодоступность. Теофиллин повышает уровень в крови и увеличивает риск поражения ЦНС. Усиливает эффект антикоагулянтов. В сочетании с циклоспоринами повышает (кратковременно) уровень креатинина в плазме.

Внутрь, натощак, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, при инфекциях мочевыводящих путей: по 250–750 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 дней. При неосложненной гонорее — по 250–500 мг однократно, в сочетании с хламидийной и микоплазменной инфекциями — по 750 мг каждые 12 ч в течение 7–10 дней. При пневмонии, остеомиелите — по 750 мг 2 раза в сутки в течение 2 мес. При инфекциях ЖКТ, вызванных Staphylococcus aureus — по 750 мг каждые 12 ч в течение 7–28 дней. При нарушении функции почек при Cl креатинина менее 20 мл/мин разовая доза должна составлять 50% средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или обычную разовую дозу однократно.

При назначении (по жизненным показаниям) детям и подросткам — по 7,5–15 мг/кг 2 раза в сутки.

В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и ЛС для общей анестезии из группы производных барбитуровой кислоты необходим постоянный контроль ЧСС, АД, ЭКГ.

Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.

Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует назначать только по "жизненным" показаниям.

При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами).

В период лечения следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

У больных с тяжелыми нарушениями функции почек необходима корректировка дозы (снижение наполовину).