Веро-Лоратадин (Vero-Loratadine)

1 таблетка содержит лоратадина 10 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка.

Противоаллергическое.

Блокирует гистаминовые H₁-рецепторы.

Сезонный и хронический аллергический ринит (профилактика и лечение), аллергический конъюнктивит, крапивница, отек Квинке, аллергические реакции на укусы насекомых; комплексное лечение зудящих дерматозов (контактный аллергодерматит, хроническая экзема).

Взрослым и детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг 1 раз в сутки. При печеночной недостаточности начальная доза - 5 мг/сут. Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - 5 мг/сут в 1 прием.

Гиперчувствительность, период лактации.C осторожностью. Печеночная недостаточность, беременность.

Во время беременности возможно в течение не более 3 мес, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Со стороны нервной системы и органов чувств: утомляемость, головокружение, головная боль, седативное действие.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, Прочие: кашель, сердцебиение.

Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин), ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и др.) увеличивают концентрацию лоратадина в крови. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

В сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Выводится в виде метаболитов почками и кишечником.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена C4 из тучных клеток. Эффект проявляется через полчаса после приема и сохраняется на протяжении 24 ч. Не обладает тропностью к H₁-рецепторам в ЦНС, не проявляет антихолинергических свойств.