Бонифен (Bonifen®)
Фармакологические группы:
Состав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ибупрофена 200 мг; в контурной ячейковой упаковке 6 шт., в коробке 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Жаропонижающее, противовоспалительное, анальгезирующее.
Показания
Ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит; невралгия, миалгии, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата, дисальгоменорея, зубная, головная боль.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения, неврит зрительного нерва, почечно-печеночная недостаточность, анемия, «аспириновая» астма.
Побочные действия
Диспепcия, головная боль, головокружение, нарушение сна, аллергические реакции.
Взаимодействие
Несовместим с ацетилсалициловой кислотой, антикоагулянтами, гормональными контрацептивами.
Способ применения и дозы
Внутрь, при остеоартрозе, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилите — по 0,4–0,6 г 3–4 раза в сутки; при ревматоидном артрите — по 0,8 г 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 2,4 г.
При травмах мягких тканей — суточная доза 1,6–2,4 г в несколько приемов.
При дисальгоменорее — по 0,4 г 3–4 раза в сутки.
При умеренном болевом синдроме — суточная доза 1,2 г.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакодинамика
Ибупрофен - нестероидный противовоспалительный препарат, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие Механизм действия препарата связан с угнетением биосинтеза простагландинов и избирательной блокады циклооксигеназы (ЦОГ1 и ЦОГ2). Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера.
Фармакокинетика
Ибупрофен хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Всасывание незначительно уменьшается при приеме препарата после еды. Связь с белками плазмы на 90 %. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система CYP2C9. Период полувыведения 2-2,5 ч. Выводится почками (в неизменном виде не более 1 %) и в меньшей степени - желчью.
Передозировка
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления (АД), брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка (только в течении часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-щелочного баланса, артериального давления (АД)).
Особые указания
Во время лечения препаратом необходимо контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени и почек.
При проявлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь. Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами PgE (мизопростол).
В период лечения ибупрофеном не рекомендуется прием этанола.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстроты психофизических реакций.
1 отзыв
Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта